单选题关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E为预防药物不良反应，需合理使用药物

单选题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）
A

药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理

B

药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展

C

为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查

D

为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察

E

为预防药物不良反应，需合理使用药物

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为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是（ ）。A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．对有不良反应的药物进行销毁E．拒绝有不良反应药物使用
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保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是A、新药上市前严格审查B、新药上市后追踪观察C、作好不良反应监测D、合理使用药物E、作好不良反应处理
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保障安全用药、减少药物不良反应的最首要和基本的安全措施是（ ）。A．加强药物咨询B．加强药物警戒C．新药上市前严格审查D．提高药物使用的合理性E．加强新药上市后的追踪观察
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药物不良反应的预防是A．新药上市前严格审查B．新药上市后的追踪观察C．合理使用药物D．不良反应处理的原则E．药品临床前研究科学、严密
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关于药物不良反应的预防，错误的方法是A．新药上市前严格审查B．新药上市后的追踪观察C．合理使用药物D．严格不良反应处理E．拒绝用药
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预防药物不良反应是采取A．新药上市后的追踪观察B．新药上市前严格审查C．药物临床前研究的规范化D．不良反应处理的原则E．合理使用药物
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药品不良反应的预防工作有（ ）A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．加强药品管理E．提高业务人员素质
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药物不良反应及药源性疾病的预防方法有（ ）。A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．陆续追踪已上市的药物E．收集已上市药物的不良反应
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为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是（ ）。A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．对有不良反应的药物进行销毁E．拒绝使用有不良反应的药物
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药物不良反应及药源性疾病的预防方法有A:严格审查待上市新药B:连续追踪已上市新药C:合理使用药物D:陆续追踪已上市的药物E:收集已上市药物的不良反应
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为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是A:严格审查待上市新药B:连续追踪已上市新药C:合理使用药物D:对有不良反应的药物进行销毁E:拒绝有不良反应药物使用
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药物不良反应及药源性疾病的预防方 法有 A.严格审査待上市新药B.连续追踪已上市新药C.合理使用药物D.陆续追踪已上市的药物E.收集已上市药物的不良反应
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为保障安全用药，减少药物不良反应发生 的最基本安全措施之一是 A.严格审査待上市新药B.连续追踪已上市新药C.合理使用药物D.对有不良反应的药物进行销毁E.拒绝有不良反应药物使用
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保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是A.合理使用药物B.作好不良反应处理C.新药上市前严格审查D.作好不良反应监测E.新药上市后追踪观察
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药物临床评价是指A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B.新药上市以后对药品的理化性盾和质量的评估C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
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关于药物不良反应的预防叙述不正确的是A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B.药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C.为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D.为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E.为预防药物不良反应，需合理使用药物
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预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价B、开展药品不良反应报告和监测工作C、加强合理用药管理D、医疗救治中，尽量不使用新药E、加强新药上市前安全性研究
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预防药品不良反应的主要措施不包括（ ）。A.新药上市前严格审查B.新药上市后追踪观察C.合理用药D.采取措施进行处理E.向生产企业通报
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预防药品不良反应发生的措施不包括（ ）。A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中，尽量不使用新药
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药物临床评价是指：（）A、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
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药物不良反应的预防说法错误的是（）A、新药上市前严格审查B、新药上市后的追踪观察C、合理使用药物D、药品临床前研究科学、严密
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药物临床评价是指（）。A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
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关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
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单选题保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是（）。A新药上市前严格审查B新药上市后追踪观察C作好不良反应监测D合理使用药物E作好不良反应处理
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单选题有关药物不良反应的预防叙述错误的是（　　）。A新药上市前必须进行严格全面的审查B新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究C一旦发现药物不良反应发生，首先停用一切药品D合理使用药物E盲目推崇新药、进口药、特效药
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单选题药物临床评价是指（）。A对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估C新药临床研究在未上市以前进行的临床评估D药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估E对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
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单选题关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E为预防药物不良反应，需合理使用药物
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