单选题已知狗皮毛的颜色由位于常染色体上非连锁的两个基因作座的基因决定,且表现为一基因座的显性基因为上位基因,使得小狗皮毛表现为白色,而另一基因座的基因B/b分别控制黑色与棕色的表达,如果两个白色的双杂合体小狗交配,则交配后代表形的分离比表现为:()A9:6:1B13:3C12:3:1D9:3:4

单选题
已知狗皮毛的颜色由位于常染色体上非连锁的两个基因作座的基因决定,且表现为一基因座的显性基因为上位基因,使得小狗皮毛表现为白色,而另一基因座的基因B/b分别控制黑色与棕色的表达,如果两个白色的双杂合体小狗交配,则交配后代表形的分离比表现为:()
A

9:6:1

B

13:3

C

12:3:1

D

9:3:4


参考解析

解析: 暂无解析

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基因型是指在()中,位于()某基因座的一对()基因的组合。

基因在染色体上的一个特定位置被称为()A.基因型B.等位基因C.基因座D.基序

儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

HLAⅡ类基因包括( )A、HLA-A基因座B、HLA-A、B、C基因座C、HLA-DR基因座D、HLA-DR、DP、DQ基因座E、C4、C2、Bf基因座

父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

基因在染色体上的一个特定位置被称为()A、基因型B、等位基因C、基因座D、基序

同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变,而形成()。A、等位基因B、复等位基因C、显性基因D、隐性基因

HLA基因与下列哪一项无关()A、常染色体B、共显性C、多态性D、位于同一染色体上E、X连锁

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A,a)和(B,b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为()A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为()A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

某动物学家饲养的一种老鼠,纯种黄色皮毛鼠不能生存,而灰色皮毛鼠能纯种传代,且有:黄鼠×黄鼠→2黄鼠∶1灰鼠,灰鼠×灰鼠→灰鼠。则决定老鼠黄色皮毛的基因为()A、常染色体上的显性基因B、X染色体上的隐性基因C、Y染色体上的显性基因D、常染色体上的隐性基因

关于基因之间的连锁与交换,下列哪些说法是正确的?()A、相互连锁的基因同处于一条染色体上B、位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征C、相距200万bp的两个基因座之间的重组值比相距150万bp的两个基因座间的重组值要大D、染色体的畸变可能导致不同染色体上的基因出现连锁

目前DNA检验中,检验的基因座主要位于()。A、常染色体B、性染色体C、高尔基体D、内质网

鸡的性别决定方式是ZW型。当显性基因A存在时,鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹,而基因型aa的鸡总是白色羽毛。羽毛的芦花斑纹(B)对非芦花斑纹(b)为显性,该基因位于Z染色体上,W染色体上无此基因。这两对等位基因独立遗传。纯种的芦花公鸡和纯种的非芦花母鸡交配,得到子一代;子一代个体互相交配,子二代中芦花鸡:非芦花鸡=(),其中非芦花鸡的性别是(),说明该对性状的遗传符合基因的()

已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体(Z)上的显性基因B(相对隐性基因b)控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交,后代母鸡中表现芦花鸡的概率为(),公鸡中表现为芦花鸡的概率为()。

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

单选题DiABetes小鼠的遗传特性表现为()。A性染色体单基因显性遗传B常染色体单基因隐性遗传C性染色体单基因隐性遗传D常染色体多基因显性遗传

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问答题为什么基因内互补只发生在: ①某一基因座的等位基因间; ②这些基因座的特殊等位基因对间?

单选题基因在染色体上的一个特定位置被称为()A基因型B等位基因C基因座D基序

单选题HLAⅡ类基因包括()AHLA-A基因座BHLA-A、B、C基因座CHLA-DR基因座DHLA-DR、DP、DQ基因座EC4、C2、Bf基因座

单选题关于连锁与交换的遗传机制要点,叙述不正确的是()。A基因在染色体上有一定的位置,并呈线性排列B连锁基因分别位于两条同源染色体的不同基因座位上C间期染色体经过复制,形成两条染色单体D间期同源染色体进行联会,并发生非姐妹染色单体节段的互换,基因也发生了交换

单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D染色体病、单基因病、多基因病

填空题基因型是指在()中,位于()某基因座的一对()基因的组合。