问答题芳氧基苯氧基丙酸类除草剂有哪些特点?

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芳氧基苯氧基丙酸类除草剂有哪些特点?

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芳环上引入哪些基团不利于发生Blanc反应?() A、硝基B、羧基C、甲基D、甲氧基

化学名为1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐查看材料

盐酸普萘洛尔的化学名为( )。A.2-异丙氨基-l-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐B.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐C.2-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-l-丙醇盐酸盐D.1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐E.2-异丙氨基-l-(1-萘氧基)-l-丙醇盐酸盐

β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是() A.1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸

氯贝丁酯的结构特征为A:对氟苯氧基取代的丙酸乙酯B:对4-氯苯氧基取代的丙酸乙酯C:对氯苯基取代的丙酸乙酯D:对氟苯氧基取代的戊酸乙酯E:对氟苯基取代的戊酸乙酯

在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是()。A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基

二甲氧基甲苯异丙胺、三甲氧基安

分子内有苯丁氧基()A、丙酸倍氯米松B、沙美特罗C、异丙托溴铵D、扎鲁司特E、茶碱

当芳环上连有(),不易发生烷基化反应。A、磺基B、甲氧基C、甲基

当芳环上连有(),不易发生烷基化反应。A、甲氧基B、硝基C、乙基D、磺基

芳氧基苯氧基丙酸类除草剂有哪些特点?

简述苯氧羧酸类除草剂的特点。

芳氧苯氧基丙酸类除草剂具旋光性,S异构体具生物活性,R异构体无活性或活性极低。

阿昔洛韦的化学名为()A、9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤B、9-(2-羟丙氧甲基)鸟嘌呤C、9-(2-羟甲氧基甲基)鸟嘌呤D、9-(2-羟乙氧基丙基)鸟嘌呤E、9-(2-羟丙氧基甲基)鸟嘌呤

4-烯丙基-1,2-亚甲二氧基苯

3,4-亚甲二氧基苯甲醛(胡椒醛)

2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮

间苯氧基苄醇

5-硝基邻甲氧基苯酸钠

低甲氧基果胶与高甲氧基果胶形成果胶的条件有何不同 ?

单选题分子内有苯丁氧基()A丙酸倍氯米松B沙美特罗C异丙托溴铵D扎鲁司特E茶碱

单选题当芳环上连有(),不易发生烷基化反应。A磺基B甲氧基C甲基

单选题非甾体抗感染药按化学结构分类是(  )。A水杨酸类、噻唑酮类、芳基烷酸类、N-芳基邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类和其他类B水杨酸类、吡唑酮类、芳基烷酸类、N-芳基邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类和其他类C水杨酸类、吡唑酮类、芳基醚类、N-芳基邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类和其他类D水杨酸类、噻唑酮类、芳基烷酸类、N-芳基邻氨基苯乙酸类、1,2-苯并噻嗪类和其他类E水杨酸类、吡唑酮类、芳基醚类、N-芳基邻氨基苯乙酸类、1,2-苯并噻嗪类和其他类

单选题非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是()。A1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D1,2,3-丙三醇三硝酸酯E2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸

问答题简述苯氧羧酸类除草剂的特点。

问答题磺化工艺中,用100mol甲氧基苯为底物,采用浓硫酸进行溶剂烘焙磺化反应,反应物中含88mol对甲氧基苯磺酸,3mol甲氧基苯,其他为焦油等副产品。求甲氧基苯的转化率,生成对甲氧基苯磺酸的选择性和理论收率。

单选题阿昔洛韦的化学名为()A9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤B9-(2-羟丙氧甲基)鸟嘌呤C9-(2-羟甲氧基甲基)鸟嘌呤D9-(2-羟乙氧基丙基)鸟嘌呤E9-(2-羟丙氧基甲基)鸟嘌呤