单选题黑蒙性白痴病()A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D非染色体性先天畸形E家族性疾病
单选题
黑蒙性白痴病()
A
染色体病
B
性连锁遗传病
C
先天性代谢缺陷病
D
非染色体性先天畸形
E
家族性疾病
参考解析
解析:
暂无解析
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患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为()A、白化病B、21-三体综合征C、苯丙酮尿症D、黑蒙性白痴E、进行性肌营养不良
单选题患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为()A白化病B21-三体综合征C苯丙酮尿症D黑蒙性白痴E进行性肌营养不良
填空题黑蒙性痴呆:眼底樱桃红斑的特征性眼底改变是_________。