单选题黑蒙性白痴病()A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D非染色体性先天畸形E家族性疾病

单选题
黑蒙性白痴病()
A

染色体病

B

性连锁遗传病

C

先天性代谢缺陷病

D

非染色体性先天畸形

E

家族性疾病


参考解析

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黑棘皮病最常见的临床类型是A、良性黑棘皮病B、肥胖性黑棘皮病C、肢端黑棘皮病D、恶性黑棘皮病E、单侧性黑棘皮病

A.染色体病B.性连锁遗传病C.先天性代谢缺陷病D.非染色体性先天畸形E.家族性疾病黑蒙性白痴病

黑蒙性痴呆:眼底樱桃红斑的特征性眼底改变是_________。

黑泽明改编了俄罗斯小说《白痴》拍摄了电影《白痴》。

患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为()A、白化病B、21-三体综合征C、苯丙酮尿症D、黑蒙性白痴E、进行性肌营养不良

以下哪项不属于黑棘皮病的分型()A、肥胖性黑棘皮病B、良性黑棘皮病C、黑素棘皮瘤D、Hirschowitz型综合征E、药物性黑棘皮病

单眼-过性黑蒙(amaurosisfugax)见于___________及_______引起的视网膜供血不足。

单唾液酸四己糖神经节苷脂禁用于()A、脑血管病急性期B、脑血管病恢复期C、帕金森病D、认知障碍E、家族性黑蒙性痴呆

眼底樱桃红斑是哪种疾病的特征性症状()A、肝豆状核变性B、黑蒙性痴呆C、共济失调毛细血管扩张症D、结节性硬化症E、神经纤维瘤病

下列疾病同溶酶体有关的是()。A、矽肺B、肺结核C、类风湿性关节炎D、黑蒙性家族痴呆症

基因检测对下列哪种疾病适合?()A、家族性黑蒙痴呆病B、肝炎C、流感D、伤寒

由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是()。A、自毁容貌综合征B、卟啉病C、肝豆状核变形D、胱氨酸血症E、家族性黑朦性白痴

《白痴阿达》的主角阿达达是一个()A、盲女B、聋女C、白痴D、瘸子

最常见的癔症性躯体障碍为:()A、癔症大发作B、癔症性瘫痪C、癔症性失音D、癔症性黑蒙E、癔症性失听

瞳孔异常包括()A、Marcusgunn瞳孔B、A-R瞳孔C、黑蒙性瞳孔麻痹D、Adie瞳孔E、Homer瞳孔

单选题患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为()A白化病B21-三体综合征C苯丙酮尿症D黑蒙性白痴E进行性肌营养不良

配伍题红绿色盲()|脊柱裂()|黑蒙性白痴病()A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D非染色体性先天畸形E家族性疾病

单选题由于反馈抑制丧失引起疾病的分子病是()。A自毁容貌综合征B卟啉病C肝豆状核变形D胱氨酸血症E家族性黑朦性白痴

多选题瞳孔异常包括()AMarcusgunn瞳孔BA-R瞳孔C黑蒙性瞳孔麻痹DAdie瞳孔EHomer瞳孔

单选题黑棘皮病最常见的临床类型是()。A良性黑棘皮病B肥胖性黑棘皮病C肢端黑棘皮病D恶性黑棘皮病E单侧性黑棘皮病

单选题眼底樱桃红斑是哪种疾病的特征性症状()A肝豆状核变性B黑蒙性痴呆C共济失调毛细血管扩张症D结节性硬化症E神经纤维瘤病

填空题单眼-过性黑蒙(amaurosisfugax)见于___________及_______引起的视网膜供血不足。

单选题最常见的癔症性躯体障碍为()A癔症大发作B癔症性瘫痪C癔症性失音D癔症性黑蒙E癔症性失听

单选题以下哪项不属于黑棘皮病的分型()A肥胖性黑棘皮病B良性黑棘皮病C黑素棘皮瘤DHirschowitz型综合征E药物性黑棘皮病

填空题黑蒙性痴呆:眼底樱桃红斑的特征性眼底改变是_________。