单选题测定药品中微量有效成分或杂质的含量,常用()A标准曲线法B外标以点法C归一化法D内标法

单选题
测定药品中微量有效成分或杂质的含量,常用()
A

标准曲线法

B

外标以点法

C

归一化法

D

内标法


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

药品的杂质检查A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定

药品标准中的含量测定项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定

重量分析法和滴定分析法通常用于()和()组分的测定。 A、中含量B、低含量C、微量D、高含量

在药品的容别、杂质测定、原料或制剂中有效成分含量测定时,均前验证的指标是()。 A、专属性B、精密度C、准确度D、检测限E、线性

pH测定A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别,又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法

无菌检查A.属于一般杂质检查项目B.既可定性鉴别,又可进行杂质检查和有效成分的含量测定C.属于制剂通则检查D.是药物制剂的含量测定通常采用的方法E.是原料药含量测定通常采用的方法

易炭化物是指( )。A.药物中熔点很低的微量有机杂质B.药物中容易变色的微量杂质C.药物中易被氧化或还原而呈色的微量有机杂质D.药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质E.药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质

药物的纯度是指A、药物中有效成分的含量B、药物的纯净程度C、药物中杂质的量D、药物中有效成分和杂质的量E、药物中除辅助成分外其他物质的含量

对药物中杂质进行限量检查指 A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量

药品的检验程序中,杂质检查之前应进行的步骤是 A、分装B、取样C、鉴别D、含量测定E、签名

限量检查是指A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B.药物含量不能超过规定范围C.准确测定杂质含量D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量

新《药品管理法》第十九条规定,药品经营企业销售中药材,必须标明()?A、产地B、有效部位C、杂质含量D、有效成分

含量测定是对药品中的杂质含量检测和确定。

薄层扫描法定量测定中药制剂中有效成分含量时为何常用随行外标法?

药品质量标准指定内容包括()A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定

药品的杂质检查()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定

药物鉴别的目的是()。A、鉴别未知药物B、测定有效成分含量C、辨别药物真伪D、评价药物纯度E、检查杂质限量

药物分析的内容主要包括()。A、药物的鉴别B、杂质检查C、有效成分的含量测定D、药物的剂型研究E、药物的疗效观察

()分析法通常用于高含量或中含量组分的测定,即待测组分的含量一般在1%以上。A、微量B、色谱C、容量D、重量

请简述药品含量测定常用的方法。

常用来评价和检查药材质量的指标有()A、规格等级B、有效成分的含量C、杂质限量D、资源普查E、品种考证

测定药品中微量有效成分或杂质的含量,常用()A、标准曲线法B、外标以点法C、归一化法D、内标法

单选题我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么()A外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D检查及有效成分的含量测定

单选题药物鉴别的目的是()。A鉴别未知药物B测定有效成分含量C辨别药物真伪D评价药物纯度E检查杂质限量

判断题含量测定是对药品中的杂质含量检测和确定。A对B错

单选题药品的杂质检查()A静态常规检验B动态分析监控C药品检验的目的D药物纯度控制E药品有效成分的测定

单选题药物的纯度是指()A药物中有效成分的含量B药物的纯净程度C药物中杂质的量D药物中有效成分和杂质的量E药物中除辅助成分外其他物质的含量