判断题LC-NMR联用技术在分析未知杂质时，需纯品做对照，具有专属性强、准确、精密度好等优点。A对B错

判断题
LC-NMR联用技术在分析未知杂质时，需纯品做对照，具有专属性强、准确、精密度好等优点。
A

对

B

错

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在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性称为A、精密度B、准确度C、专属性D、定量限E、线性
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体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是( )A、准确度B、精密度C、专属性D、定量限E、线性与范围
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鉴别生化药物以标准品或对照品做阳性对照的目的是A、消除试剂和试验条件的干扰B、提高生化药物的纯度C、提高生化药物的效价D、消除生化药物的杂质干扰E、分析生化药物的结构
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在杂质、降解产物、辅料等存在下，分析方法能准确测出被测组分的能力称为( )。A．定量限B．检测限C．线性与范围D．专属性E．精密度
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体内药物分析时药物浓度较低，因此检测方法要具有较高的A、灵敏度和精密度B、准确度和专属性C、灵敏度和专属性D、灵敏度和线性E、线性和专属性
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杂质测定中限度检查方法要求验证( )。A 准确度、专属性、耐用性B 准确度、精密度、定量限C 精密度、耐用性、定量限D 检测限、专属性、耐用性
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在无杂质对照品时,采用薄层色谱法进行杂质限量检查时采用() A、外标法B、内标法C、归一化法D、高低浓度对比法E、杂质对照品法
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对鉴别试验进行方法验证时,需验证的效能指标有A.准确度B.精密度C.专属性SX 对鉴别试验进行方法验证时，需验证的效能指标有A.准确度B.精密度C.专属性D.线性E.耐用性
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药物杂质限量检查所要求的指标A、专属性B、精密度C、准确度D、定量限E、范围
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以下图形说明A.精密度差,准确度好B.精密度好,准确度差C.精密度差,准确度差D.精密度好,准确度好E.灵敏度差,准确度好以下图形说明A.精密度差,准确度好B.精密度好,准确度差C.精密度差,准确度差D.精密度好,准确度好E.灵敏度差,准确度好请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑的是A、精密度B、准确度C、检测限D、专属性E、线性与范围
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原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑A．精密度B．准确度C．检测限D．专属性E．线性与范围
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A、构建虚拟专网需租用电信局的专线来实现端到端的物理连接B、隧道技术、加密、身份鉴别等是实现虚拟专网常用的技术C、虚拟专网是架构在公用骨干网所提供的网络平台之上的逻辑网络D、基于因特网的VPN具有节省费用、运行灵活、易于扩展、易于管理等优点
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含铜量为1.20%的样品，几次分析结果为%：1.23、1.30、1.10、1.18，可以从这些结果看出（）。A、精密度好，准确度也好B、精密度好，准确度不好C、精密度不好，准确度不好D、精密度不好，准确度好
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下列关于精密度的叙述中，不正确的是（）。A、精密度好，表示分析人员操作技术好B、精密度好，表示偶然误差小C、精密度好表示分析结果的准确度高D、精密度好，表示分析测试数据一致性好
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药物杂质定量检查所要求的效能指标有（）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、耐用性
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TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于（）。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色
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工业纯钛具有很多优点，在化学工业等领域得到广泛应用，但不具有（）优点。A、塑性韧性好，易于成型B、耐腐蚀C、焊接性好D、导热性好
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系指在一些可能存在的组分（如杂质降解物辅料等）存在时，采用的方法对被测物的特性准确可靠测定的能力（）。A、精密度B、专属性C、线性D、定量限E、准确度
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代理防火墙具有性好、伸缩性强等优点。
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原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑（）。A、精密度B、准确度C、检测限D、专属性E、线性与范围
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RIA（放射免疫分析）具有的优点有（）A、灵敏度高B、特异性强C、结果准确D、应用范围广E、成本低和效益好
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仪器分析的联用技术有何显著优点？
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LC-NMR联用技术在分析未知杂质时，需纯品做对照，具有专属性强、准确、精密度好等优点。
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方法的精密度是选择方法时首要考虑的因素，只有精密度好，在没有系统误差或不显著时才能准确度好。方法的精密度常用偏差、极差、标准偏差和变异系数等来表征。（）
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氟蛋白具有（　）等优点。A、灭火效果不好B、不能与干粉灭火剂联用C、疏油性强D、流动性差
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单选题在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性称为（）。A精密度B准确度C专属性D定量限E线性
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