单选题男,55岁,肝硬化患者,出现皮肤瘀斑、紫癜1周。体查:肝脾不大,多次2PLT(100~110)×109/L,纤维蛋白原定量2.5g/L,凝血酶原时间较对照延长5s,初步诊断为()。A脾功能亢进B肝功能不全CDICDITPE血小板无力症

单选题
男,55岁,肝硬化患者,出现皮肤瘀斑、紫癜1周。体查:肝脾不大,多次2PLT(100~110)×109/L,纤维蛋白原定量2.5g/L,凝血酶原时间较对照延长5s,初步诊断为()。
A

脾功能亢进

B

肝功能不全

C

DIC

D

ITP

E

血小板无力症


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解析: 暂无解析

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男性,55岁,肝硬化患者,出现皮肤瘀斑、紫癜l周,查体肝脾不大,多次查PLT(100~110)×109/L,纤维蛋白原定量 2.59/L,凝血酶原时间较对照延长5秒,初步诊断为A.DICB.肝功能不全C.脾功能亢进D.ITPE.血小板无力症

女性,40岁,因“反复皮肤瘀点、瘀斑1周”人院,患者伴脱发及关节疼痛,查体:四肢可见散在出血点及瘀斑,全身浅表淋巴结及肝不大,脾肋下2cm可及。血常规:HB100g/L,WBC8×109/L,PLT22×109/L。该患者最可能的诊断是A.再生障碍性贫血B.急性白血病C.血友病D.过敏性紫癜E.特发性血小板减少性紫癜

某患者,男性,14岁,反复呕血、黑便,皮肤瘀斑1周,肝、脾不大,血红蛋 56g/L,WBC 5×109/L,血小板12×109/L。骨髓增生活跃,巨核细胞数增多,幼巨核细胞比例增多。最可能的诊断是 ( )A.再生障碍性贫血B.急性白血病C.血友病AD.过敏性紫癜E.特发性血小板减少性紫癜伴失血性贫血

男性,55岁,肝硬化患者,出现皮肤瘀斑、紫癜1周,查体肝脾不大,多次查PLT (100~110)×109/L,纤维蛋白原定量2.5g/ L,凝血酶原时间较对照延长5秒,初步诊断为A.DICB.肝功能不全C.脾功能亢进D.ITPE.血小板无力症

男性50岁患者,鼻出血及皮肤瘀斑2周,既往有肝炎病史。查体:肝不大,脾左肋下5cm。血常规:Hb 95g/L,WBC 3.8×109/L,PLT 60×109/L,初步诊断为A.DICB.ITPC.脾功能亢进D.再生障碍性贫血E.肝功能不全

患者,女,26岁。因皮肤瘀点、瘀斑及月经过多,疑为慢性型特发性血小板减少性紫癜入院。 其血小板计数多在A.B.(10~20)×109/LC.(30~80)×109/LD.(100~300)×109/LE.>300×109/L

男性,55岁,肝硬化患者,出现皮肤瘀斑、紫癜1周,查体肝脾不大,多次查PLT(100~110)×10/L,纤维蛋白原定量2.5g/L,凝血酶原时间较对照延长5秒,初步诊断为A.DICB.肝功能不全C.脾功能亢进D.ITPE.血小板无力症

男,60岁,肝炎患者,出现牙龈出血,皮肤紫癜2天,体查肝脾不大,血常规PLT30×109/L,复查发现血小板进行性下降,纤维蛋白原定量1.5g/L,血浆凝血酶原时间较对照延长5s,3P实验阳性,出血原因初步诊断为()。A、DICB、脾功能亢进C、肝功能不全D、ITPE、过敏性紫癜

男,50岁,鼻出血及皮肤瘀斑2周。既往有肝炎病史。体查:肝不大,脾左肋下5cm。血常规:Hb95g/L,白细胞3.8×109。/L,PLT60×109/L,初步诊断为()。A、再生障碍性贫血B、ITPC、脾功能亢进D、DICE、肝功能不全

患者,女,40岁。皮肤出血点及瘀斑,牙龈出血1周。查体:肝脾不大。血常规:Hb110g/L,WBC4.0×109/L,PLT10×109/L,骨髓细胞学检查:巨核细胞每4cm95个,产板型巨核细胞1个。最可能的诊断是()。A、急性白血病B、特发性血小板减少性紫癜C、再生障碍性贫血D、骨髓增生异常综合征E、巨幼细胞贫血

患者,女性,15岁,1周前感冒,皮肤瘀点,瘀斑1天,大小不等,以下肢多见,查多次外周血血小板计数31×109/L,血小板形态正常,束臂实验阳性,出血时间延长,血块回缩不良。B超,脾不大。血常规、红细胞、血细胞正常。可能的诊断是()。A、过敏性紫癜B、急性白血病C、再生障碍性贫血D、脾功能亢进E、特发性血小板减少性紫癜

男性50岁者,鼻出血及皮肤瘀斑2周。既往有肝炎病史。体查:肝不大,脾左肋下5cm。血常规:Hb95g/L,WBC3.8×109/L,PLT60×109/L,初步诊断为()。A、DICB、ITPC、脾功能亢进D、再生障碍性贫血E、肝功能不全

9岁女孩,感冒1周后全身出现散布瘀斑,无发热。体查心肺正常,肝脾不大。门诊查血红蛋白120g/L,白细胞8.0×109/L,淋巴细胞0.30,中性粒细胞0.65,血小板50×109/L,该病最可能诊断为()A、特发性血小板减少性紫癜B、过敏性紫癜C、血友病D、再生障碍性贫血E、急性白血病

男性55岁肝硬化病人,出现皮肤瘀斑、紫癜1周,体查肝脾不大,多次查PLT(100~110)×109/L,纤维蛋白原定量2.5g/L,凝血酶原时间较对照延长5秒,初步诊断为()。A、DICB、肝功能不全C、脾功能亢进D、ITPE、血小板无力症

男性60岁肝炎病人,出现牙龈出血,皮肤紫癜2天,体查肝脾不大,血常规PLT30×109/L,复查发现血小板进行性下降,纤维蛋白原定量1.5g/L,血浆凝血酶原时间较对照延长5秒,3P实验阳性,出血原因初步诊断为()。A、DICB、肝功能不全C、脾功能亢进D、ITPE、过敏性紫癜

患者,男,30岁,发热2周,体检:T:38.0℃,皮肤针刺处可见大片瘀斑,胸骨压痛,心肺(-),肝脾不大,血常规:WBC2.2×109/L,Hb97g/L,PLT14×109/L,骨髓中幼稚细胞占91%,浆内颗粒粗大,POX染色强阳性。提示:该患者纤维蛋白原1.0g/L,3P试验阳性,APTT60秒提问:该患者最可能的诊断为()A、骨髓增生异常综合征B、免疫性血小板减少性紫癜C、急性早幼粒细胞白血病D、再生障碍性贫血E、血友病

多选题患者,男,30岁,发热2周,体检:T:38.0℃,皮肤针刺处可见大片瘀斑,胸骨压痛,心肺(-),肝脾不大,血常规:WBC2.2×109/L,Hb97g/L,PLT14×109/L,骨髓中幼稚细胞占91%,浆内颗粒粗大,POX染色强阳性。提问:白血病免疫分型检测可能出现哪项阳性()ACD33BCD20CCD15DCD34ECD13

单选题男性55岁肝硬化病人,出现皮肤瘀斑、紫癜1周,体查肝脾不大,多次查PLT(100~110)×10/L,纤维蛋白原定量2.5g/L,凝血酶原时间较对照延长5秒,初步诊断为()。ADICB肝功能不全C脾功能亢进DITPE血小板无力症

单选题男性60岁肝炎病人,出现牙龈出血,皮肤紫癜2天,体查肝脾不大,血常规PLT30×109/L,复查发现血小板进行性下降,纤维蛋白原定量1.5g/L,血浆凝血酶原时间较对照延长5秒,3P实验阳性,出血原因初步诊断为()。ADICB肝功能不全C脾功能亢进DITPE过敏性紫癜

单选题男性,13岁,反复呕血、黑便,皮肤瘀斑1周,肝脾不大,血红蛋白60g/L,WBC 6×109/L,血小板10×109/L。骨髓增生活跃,巨核细胞数增多,幼稚巨核细胞比例增多。最可能的诊断是(  )。A再生障碍性贫血B急性白血病C血友病D过敏性紫癜E特发性血小板减少性紫癜

多选题女性,40岁,因"反复皮肤瘀点、瘀斑1周"入院,患者伴脱发及关节疼痛,查体:四肢可见散在出血点及瘀斑,全身浅表淋巴结及肝不大,脾肋下2cm可及。血常规:HB100g/L,WBC8×109/L,PLT22×109/L。该患者最可能的诊断是()。A再生障碍性贫血B急性白血病C血友病D过敏性紫癜E特发性血小板减少性紫癜F系统性红斑狼疮G失血性贫血H血友病

单选题患者女,68岁,因“四肢皮肤反复紫癜6个月”来诊。查体:肝、脾不大。血常规:Hb110g/L,WBC5.0×109/L,分类正常,PLT15×109/L。该患者最可能的诊断是()A再生障碍性贫血B急性白血病C特发性血小板减少性紫癜D骨髓增生异常综合征E过敏性紫癜

单选题男性50岁者,鼻出血及皮肤瘀斑2周。既往有肝炎病史。体查:肝不大,脾左肋下5cm。血常规:Hb95g/L,WBC3.8×109/L,PLT60×109/L,初步诊断为()。ADICBITPC脾功能亢进D再生障碍性贫血E肝功能不全

单选题患儿,女,10岁。感冒1周后全身出现散布瘀斑,无发热。体查心肺正常,肝脾不大。血红蛋白120g/L,白细胞8.0×109/L,淋巴细胞0.30,中性粒细胞0.65,血小板50×109/L,该病最可能诊断为()A过敏性紫癜B特发性血小板减少性紫癜C血友病D再生障碍性贫血E以上都不是

多选题患者女性,36岁。牙龈出血,双下肢皮肤出血点,瘀斑半月。查体:浅表淋巴结不大,胸骨无压痛,肝肋下未及,脾左肋下及边,实验室检查:Hb110g/L,WBC7.0×109/L,N0.70,L0.30,Plt28×109/L。可能的诊断是()A特发性血小板减少性紫癜B再生障碍性贫血C系统性红斑狼疮D过敏性紫癜EEvans综合征F白血病

单选题女性,30岁。反复皮肤瘀点、瘀斑伴月经量增多半年来诊。体检:轻度贫血貌,肝脾肋下未扪及,皮肤可见瘀点,下肢有瘀斑多处。门诊血常规检查:Hb86g/L,WBC6.5×109/L。患者最可能的诊断是()A过敏性紫癜B子宫肌瘤C原发性血小板减少性紫癜D再生障碍性贫血E血栓性血小板减少性紫癜

单选题患者,男,30岁,发热2周,体检:T:38.0℃,皮肤针刺处可见大片瘀斑,胸骨压痛,心肺(-),肝脾不大,血常规:WBC2.2×109/L,Hb97g/L,PLT14×109/L,骨髓中幼稚细胞占91%,浆内颗粒粗大,POX染色强阳性。提示:该患者纤维蛋白原1.0g/L,3P试验阳性,APTT60秒提问:该患者最可能的诊断为()A骨髓增生异常综合征B免疫性血小板减少性紫癜C急性早幼粒细胞白血病D再生障碍性贫血E血友病