多选题Wilson病的诊断要点包括哪些（）。A多数婴幼儿发病，多有家族史B肝功能障碍、神经症状、K-F环C血清总铜量和血清铜蓝蛋白降低，尿铜排量增加DCT平扫显示基底节区对称性的低密度区，无强化，伴有脑萎缩EMRIT2WI上病灶呈高信号

多选题
Wilson病的诊断要点包括哪些（）。
A

多数婴幼儿发病，多有家族史

B

肝功能障碍、神经症状、K-F环

C

血清总铜量和血清铜蓝蛋白降低，尿铜排量增加

D

CT平扫显示基底节区对称性的低密度区，无强化，伴有脑萎缩

E

MRIT2WI上病灶呈高信号

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相关考题：

下面哪项不符合表现特点A．角膜K-F环B．由胆汁排铜减少C．血清铜蓝蛋白降低D．尿排铜减少E．智力障碍
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关于肝豆状核变性的诊断依据是 A、角膜K－F环B、特征性CT改变C、肝铜>300μg/g(肝干重)D、典型症状角膜K－F环及血清铜蓝蛋白降低E、24小时尿排铜>300μg
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关于Wilson病患者中铜代谢的变化是( ) A、血清Cu升高B、血清铜蓝蛋白结合Cu降低C、血清铜蓝蛋白结合Cu升高D、24小时尿铜升高E、24小时尿铜降低
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目前肝豆状核变性的诊断依据为( )A、特征性CT改变B、肝铜＞300μg／g(肝干重)C、24小时尿排铜＞300μg／24hD、角膜K-F环E、典型症状、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低
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可提示Wilson病的是（）A血清铜蓝蛋白水平降低B肝组织铜含量升高C高尿酸血症D尿铜排泄量减少EKayser-Fleischer环阳性
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Wilson病的诊断要点包括哪些（）。A、多数婴幼儿发病，多有家族史B、肝功能障碍、神经症状、K-F环C、血清总铜量和血清铜蓝蛋白降低，尿铜排量增加D、CT平扫显示基底节区对称性的低密度区，无强化，伴有脑萎缩E、MRIT2WI上病灶呈高信号
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肝豆状核变性的生化特征是（）A、血清铜和血清铜蓝蛋白减少，尿铜和肝铜增高B、血清铜和尿铜减少，血清铜蓝蛋白和肝铜增高C、血清铜蓝蛋白减少，血清铜、尿铜和肝铜增高D、血清铜和肝铜减少，血清铜蓝蛋白和尿铜增高E、尿铜和肝铜减少，血清铜和血清铜蓝蛋白增高
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诊断Wilson病的重要依据之一是神经内外科学（）A、血清铜B、尿铜C、血清铜蓝蛋白D、血清铜氧化酶E、肝功能
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Wilson病的临床诊断标准包括（）A、肝病史或肝病征B、锥体外系症状C、血清铜蓝蛋白显著降低或肝铜增高D、角膜K-F环E、阳性家族史
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临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括（）A、神经精神症状B、肝病史或肝病症状C、家族史阳性D、角膜K-F环阳性E、血清铜蓝蛋白显著降低和（或）肝铜增高，24h尿铜增高
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诊断Wilson病的金标准之一为（）A、血清铜B、尿铜C、肝铜量D、血清铜蓝蛋白E、血清铜氧化酶
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Wilson病的临床表现不包括（）A、肢体震颤B、智力减退C、血清铜蓝蛋白升高D、K-F环E、共济失调
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单选题诊断Wilson病的金标准之一为（）A血清铜B尿铜C肝铜量D血清铜蓝蛋白E血清铜氧化酶
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多选题临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括（）A神经精神症状B肝病史或肝病症状C家族史阳性D角膜K-F环阳性E血清铜蓝蛋白显著降低和（或）肝铜增高，24h尿铜增高
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多选题Wilson病的临床诊断标准包括（）A肝病史或肝病征B锥体外系症状C血清铜蓝蛋白显著降低或肝铜增高D角膜K-F环E阳性家族史
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单选题诊断Wilson病的重要依据之一是神经内外科学（）A血清铜B尿铜C血清铜蓝蛋白D血清铜氧化酶E肝功能
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多选题可提示Wilson病的是（）A血清铜蓝蛋白水平降低B肝组织铜含量升高C高尿酸血症D尿铜排泄量减少EKayser-Fleischer环阳性
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