单选题本病最有可能的诊断是(  )。A缺铁性贫血B珠蛋白合成障碍性贫血CPNHD自身免疫性溶血性贫血EPK缺乏症

单选题
本病最有可能的诊断是(  )。
A

缺铁性贫血

B

珠蛋白合成障碍性贫血

C

PNH

D

自身免疫性溶血性贫血

E

PK缺乏症


参考解析

解析:
PNH实验诊断:全血细胞减低,网织红细胞巨增;蔗糖溶血试验阳性,尿含铁血黄素试验阳性,伴黄疸、肝脾肿大;骨髓象一般早期增生旺盛,红细胞系统增生活跃。

相关考题:

属于遗传性血液病的是A、缺铁性贫血B、自身免疫性溶血性贫血C、PNHD、珠蛋白生成障碍性贫血E、巨幼细胞性贫血

最可能的诊断是A.珠蛋白生成障碍性贫血B.自身免疫性溶血性贫血C.遗传性球形红细胞增多症D.G-6-PD缺乏症E.营养性缺铁性贫血

A.自身免疫性溶血性贫血B.遗传性球形红细胞增多症C.PNHD.珠蛋白生成障碍性贫血E.G-6-PD缺乏症血红蛋白电泳用于检测

某男,40岁,头晕乏力1年半,加重伴皮肤黄染1个月。检验结果:血红蛋白55g/L,白细胞3.0×10/L,血小板53×10/L,网织红细胞18%;蔗糖溶血试验阳性,尿胆红素阴性,尿胆原阳性,尿含铁血黄素阳性,血清铁蛋白12.9μg/L。骨髓检查示增生明显活跃,红系占45%,中幼、晚幼红细胞为主。本病最有可能的诊断是A.缺铁性贫血B.珠蛋白合成障碍性贫血C.PNHD.自身免疫性溶血性贫血E.PK缺乏症

最可能出现大红细胞的疾病是()A、骨髓纤维化B、缺铁性贫血C、自身免疫性贫血D、维生素B12缺乏症E、珠蛋白生成障碍性贫血

某男,40岁,头晕乏力一年半,加重伴皮肤黄染1个月;检验结果:血红蛋白55g/L,白细胞3.0×109/L,血小板53×1012/L,网织红细胞18%;蔗糖溶血试验阳性,尿胆红素阴性,尿胆原阳性,尿含铁血黄素阳性,血清铁蛋白12.9μg/L;骨髓检查示增生明显活跃,红系占45%,中幼、晚幼红细胞为主。本病最有可能的诊断是()A、缺铁性贫血B、珠蛋白合成障碍性贫血C、PNHD、自身免疫性溶血性贫血E、PK缺乏症

脾切除对下列哪种溶血性贫血治疗效果最好( )A、自身免疫性溶血性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、PNHD、珠蛋白生成障碍性贫血E、红细胞G-6-PD缺乏症

血红蛋白电泳用于检测()A、珠蛋白生成障碍性贫血B、遗传性球形红细胞增多症C、PNHD、G-6-PD缺乏症E、自身免疫性溶血性贫血

男,10岁,低热,关节疼痛、鼻出血1周。体检:颈部淋巴结肿大,肝、脾肋下1.0cm,有胸骨压痛;血红蛋白70g/L,白细胞1.5×109/L,中性粒细胞30%,淋巴细胞20%,原始细胞50%,血小板20×109/L,骨髓穿刺显示:原始细胞56%,涂抹细胞增多,POX(-)。本病最有可能的诊断是()A、缺铁性贫血B、珠蛋白合成障碍性贫血C、PNHD、自身免疫性溶血性贫血E、PK缺乏症

患者外周血涂片示红细胞较小、中心淡染,RDW为18.6%,其最可能的诊断是()。A、轻型珠蛋白生成障碍性贫血B、缺铁性贫血C、再生障碍性贫血D、巨幼细胞性贫血E、自身免疫性溶血性贫血

单选题患者外周血涂片示红细胞较小、中心淡染,RDW为18.6%,其最可能的诊断是()A轻型珠蛋白生成障碍性贫血B缺铁性贫血C再生障碍性贫血D巨幼细胞性贫血E自身免疫性溶血性贫血

单选题最可能出现大红细胞的疾病是()A骨髓纤维化B缺铁性贫血C自身免疫性贫血D维生素B12缺乏症E珠蛋白生成障碍性贫血

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