药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散成为均相体系的是A.低共熔混合物B.固态溶液C.同质多晶体D.玻璃溶液E.共沉淀物
制备固体分散体时，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者是A．简单低共熔混合物B．共沉淀物C．固态溶液D．无定形物E．玻璃溶液
药物溶解于熔融的载体中．呈分子状态分散者为A.低共熔混合物B.固态溶液C.玻璃溶液D.共沉淀物E.玻璃混悬液
水中226Ra的经典分析方法是 A、固体径迹法B、共沉淀射气闪烁法C、活性炭法D、中子活化法E、能谱法
根据《水中镭-226的分析测定》（GB／T1121-1989），闪烁室在使用前应严格检查，一般同一批闪烁室应定期随机抽出（）％左右进行K值的刻度。刻度闪烁室所用的镭标准源应与（）基本相当。
根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989），溶解钍和镁的共沉淀物时，应缓慢加入硝酸，至（）为宜。
《水中镭一226的分析测定》（GB／T11214---1989）中，进入闪烁室的放射性核素是（）A、铀-238B、钍·232C、氡.222D、镭.226
硫酸钡共沉淀射气闪烁法测定水中镭-226的原理为：以硫酸钡作载体，共沉淀水中镭。沉淀物溶解于碱性（）溶液，封闭于扩散器中积累（），转入闪烁室，测量、计算镭含量。
采用两种测定方法：氢氧化铁-碳酸钙载带射气闪烁法和硫酸钡共沉淀射气闪烁法。
药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。A、低共熔混合物B、固态溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物
制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）。A、低共熔混合物B、固体溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物E、无定形物
制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）。A、低共熔混合物B、固体溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物
测定水中镭-226中，查表得氡的增长因子（累计系数）为0.166，测得的平均计数率为48cpm，闪烁室的本底计数率是3cpm，镭标准源的活度为20Bq，试计算闪烁室的K值。
问答题测定水中镭-226中，查表得氡的增长因子（累计系数）为0.166，测得的平均计数率为48cpm，闪烁室的本底计数率是3cpm，镭标准源的活度为20Bq，试计算闪烁室的K值。
填空题根据《水中钍的分析方法》（GB／T11224-1989），溶解钍和镁的共沉淀物时，应缓慢加入硝酸，至（）为宜。
单选题药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散成为均相体系的是（）A低共熔混合物B固态溶液C同质多晶体D玻璃溶液E共沉淀物
单选题药物以分子状态溶解在固体载体中形成均相体系（）A固态溶液B同质多晶物C低共熔混合物D化学异构体E共沉淀物
单选题制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）。A低共熔混合物B固体溶液C玻璃溶液D共沉淀物E无定形物
单选题制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）。A低共熔混合物B固体溶液C玻璃溶液D共沉淀物
单选题《水中镭一226的分析测定》（GB／T11214---1989）中，进入闪烁室的放射性核素是（）A铀-238B钍·232C氡.222D镭.226
填空题根据《水中镭-226的分析测定》（GB／T1121-1989），闪烁室在使用前应严格检查，一般同一批闪烁室应定期随机抽出（）％左右进行K值的刻度。刻度闪烁室所用的镭标准源应与（）基本相当。
单选题药物溶解在固体载体中形成的均相体系称（）A固态溶液B玻璃溶液C低共熔混合物D同质多晶物E共沉淀物
判断题采用两种测定方法：氢氧化铁-碳酸钙载带射气闪烁法和硫酸钡共沉淀射气闪烁法。A对B错
单选题水中226Ra的经典分析方法是（）。A固体径迹法B共沉淀射气闪烁法C活性炭法D中子活化法E能谱法
单选题药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。A低共熔混合物B固态溶液C玻璃溶液D共沉淀物