单选题药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响:A药物的药理学活性B药物作用的持续时间C二者都影响D二者都不影响

单选题
药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响:
A

药物的药理学活性

B

药物作用的持续时间

C

二者都影响

D

二者都不影响


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是A、是可逆的B、是不可逆的C、可影响药物的吸收D、可影响药物的转运E、可影响药物的药理作用

药物肝肠循环影响了药物在体内的()? A、分布B、起效快慢C、作用持续时间D、与血浆蛋白结合

血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是( ) A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物的分步速率加大E.是体内药物转运的方式。

药物与血浆蛋白的结合( )。A.是可逆的B.是不可逆的C.可影响药物的吸收D.可影响药物的转运E.可影响药物的作用

药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响

药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响( )A.药物的药理学活性B.药物作用的持续时间C.二者都影响D.二者都不影响

药物主动转运的竞争性抑制可影响( )A.药物的药理学活性B.药物作用的持续时间C.二者都影响D.二者都不影响

药物的肝肠循环可影响( )A.药物的药理学活性B.药物作用的持续时间C.二者都影响D.二者都不影响

与药物-血浆蛋白结合描述不符的是A.可影响药物的作用B.反应可逆C.可影响药物的转运D.可影响药物的吸收E.可影响药物的转化

有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是( )A结合型有药理活性,而游离型无药理活性B可影响药物的转运C结合是可逆的,具有饱和性D结合率低,药物作用强E结合率高,药物作用强

药物与血浆蛋白结合的特点为().A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B碱性药物多与清蛋白结合C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响:A、药物的药理学活性B、药物作用的持续时间C、二者都影响D、二者都不影响

药物主动转运的竞争性抑制可影响:A、药物的药理学活性B、药物作用的持续时间C、二者都影响D、二者都不影响

与药物-血浆蛋白结合描述不符的是()A、可影响药物的作用B、反应可逆C、可影响药物的转运D、可影响药物的吸收E、可影响药物的转化

药物的肝肠循环可影响:A、药物的药理学活性B、药物作用的持续时间C、二者都影响D、二者都不影响

单选题药物的肝肠循环可影响:A药物的药理学活性B药物作用的持续时间C二者都影响D二者都不影响

单选题药物主动转运的竞争性抑制可影响:A药物的药理学活性B药物作用的持续时间C二者都影响D二者都不影响

单选题药物肝肠循环影响了药物在体内的(  )。A起效快慢B代谢快慢C分布D作用持续时间E与血浆蛋白结合

单选题与药物-血浆蛋白结合描述不符的是()A可影响药物的作用B反应可逆C可影响药物的转运D可影响药物的吸收E可影响药物的转化

单选题药物与血浆蛋白结合的特点为().A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B碱性药物多与清蛋白结合C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响

多选题下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是()A是可逆的B是不可逆的C可影响药物的吸收D可影响药物的转运E可影响药物的药理作用