单选题压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求,错误的是( )。A包装可用双层平纹细布或牛皮纸B新棉材料布应洗涤去浆后使用,反复使用的包装材料应清洗后再使用C使用市售铝板盒与搪瓷盒D最好用化学指示胶带粘封,可用线绳,不能使用别针、大头针等封包E包装的体积不应超过30cm×30cm×25cm
单选题
压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求,错误的是( )。
A
包装可用双层平纹细布或牛皮纸
B
新棉材料布应洗涤去浆后使用,反复使用的包装材料应清洗后再使用
C
使用市售铝板盒与搪瓷盒
D
最好用化学指示胶带粘封,可用线绳,不能使用别针、大头针等封包
E
包装的体积不应超过30cm×30cm×25cm
参考解析
解析:
压力蒸汽灭菌器的消毒物品,包装要求有:包装可用双层平纹细布或牛皮纸;新棉材料布应洗涤去浆后使用,反复使用的包装材料应清洗后再使用;不能使用市售铝板盒与搪瓷盒;物品包装、捆扎以不致松动散开为度,不宜过紧;最好用化学指示胶带粘封,也可用线绳捆扎,不能使用别针,大头针等封包;包装的体积不应超过30cm×30cm×25cm等。
压力蒸汽灭菌器的消毒物品,包装要求有:包装可用双层平纹细布或牛皮纸;新棉材料布应洗涤去浆后使用,反复使用的包装材料应清洗后再使用;不能使用市售铝板盒与搪瓷盒;物品包装、捆扎以不致松动散开为度,不宜过紧;最好用化学指示胶带粘封,也可用线绳捆扎,不能使用别针,大头针等封包;包装的体积不应超过30cm×30cm×25cm等。
相关考题:
关于灭菌前物品的包装,下列描述哪些是正确扫( )A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入B.新包装材料在使用前,应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包,体积不得超过30cm×30cm×25cmD.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
有关消毒灭菌原则的叙述,错误的是A、手术器具首选压力蒸汽灭菌B、接触皮肤粘膜的器具必须消毒C、耐热、耐湿物品首选化学灭菌法D、所有器具在检修前应先消毒或灭菌处理E、进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌
下列有关消毒灭菌原则的叙述错误的是A、进入人体无菌器官的医疗用品必须灭菌B、耐热、耐湿物品首选化学灭菌法C、手术器具首选压力蒸汽灭菌D、室内空气消毒不宜选自然挥发的甲醛熏箱E、接触皮肤黏膜的器具必须消毒
有关消毒灭菌原则的叙述,错误的是A.手术器具首选压力蒸汽灭菌B.接触皮肤粘膜的器具必须消毒C.耐热、耐湿物品首选化学灭菌法D.所有器具在检修前应先消毒或灭菌处理E.进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测
检查某医院供应消毒中心,发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器,灭菌物品使用全棉布包装,包装布为一层,物品包体积为30cm×30cm×50cm,敷料包重6kg。该医院的消毒方法中错误有()A、1处B、2处C、3处D、4处E、5处
关于物品的消毒灭菌,下列说法不正确的是()。A、耐热、耐湿物品灭菌首选化学灭菌法B、手术器具及物品、各种穿刺针、注射器等首选压力蒸汽灭菌C、油、粉、膏等首选干热灭菌D、消毒首选物理方法,不能用物理方法消毒的方选化学方法
为确保高压蒸汽灭菌法效果,下列注意事项错误的是()。A、器械、物品灭菌前需洗净、晾干或擦干B、预真空压力蒸汽灭菌的物品体积不得超过30cm×30cm×25cmC、布类物品需放在金属、搪瓷类物品上D、有孔容器消毒前需将容器孔打开E、灭菌物品需待干燥后取出使用
关于压力蒸汽灭菌方法,下列说法不正确的是()。A、是热力消毒灭菌法中灭菌效果最可靠的一种方法B、不宜用于凡士林等油类和滑石粉等粉剂的灭菌C、玻璃类物品不能用压力蒸汽灭菌D、物品灭菌前需洗净并晾干E、灭菌包不宜过大
单选题根据物品的性能选择物理或化学方法进行消毒灭菌,下面哪项是错误的?( )A耐热、耐湿物品灭菌首选物理灭菌法B手术器具及物品、各种穿刺针、注射器等首选压力蒸汽灭菌C油、粉、膏等首选压力蒸汽灭菌D不耐热物品如各种导管、精密仪器、人工移植物等可选用化学灭菌法,如环氧乙烷灭菌或2%戊二醛浸泡灭菌E消毒首选物理方法,不能用物理方法消毒的方选化学方法
单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是( )。A灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测B采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测D新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用E采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测