单选题下列有关胺碘酮的叙述不正确的是（）A能抑制K+、Na+、Ca2+通道B口服吸收缓慢而不完全C主要用于快速性和室性心律失常D不良反应与剂量大小及用药时间长短有关E几乎全部在肾脏代谢，主要随尿液排泄
单选题
下列有关胺碘酮的叙述不正确的是（）
A
能抑制K+、Na+、Ca2+通道
B
口服吸收缓慢而不完全
C
主要用于快速性和室性心律失常
D
不良反应与剂量大小及用药时间长短有关
E
几乎全部在肾脏代谢，主要随尿液排泄
参考解析
解析：
胺碘酮能阻滞钾通道，明显抑制心肌复极过程，延长APD及ERP，还能阻滞Na+、Ca2+通道，非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4与其受体的结合，为一广谱抗心律失常药；口服吸收缓慢而不完全，生物利用度为30%～40%，且有明显的个体差异，几乎全部在肝脏代谢，主要随胆汁排泄，主要用于室上性及室性心律失常，能使阵发性心房扑动、心房纤颤及室上性心动过速转复为窦性心律；不良反应与剂量大小及用药时间长短有关，所以答案为E。
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患者男性，57岁，因心房颤动服用奎尼丁，病情得到控制。连用数日后出现严重恶心、呕吐，遂换用胺碘酮，并按说明书用药，但心房颤动未得控制，原因可能是A、所换药物选择不当B、胺碘酮剂量不足C、胺碘酮口服不吸收D、胺碘酮尚未达到有效血药浓度E、胺碘酮血药浓度过高，引起毒性反应
胺碘酮在急性冠脉综合征和心衰中的应用不正确的是() A.急性冠状动脉综合征合并心律失常胺碘酮是基本的选择B.与利尿剂、洋地黄联合应用时，有可能表现出促心律失常作用C.心衰中应用胺碘酮应避免发生高钾血症D.不确定
患者，女，65岁，诊断为房性心律失常，给予胺碘酮治疗。近日，因胃溃疡开始用西咪替丁，出现窦性心动过缓症状。合用西咪替丁，出现窦性心动过缓，原因A．西咪替丁抑制CYP1A2 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 B．西咪替丁诱导CYP2C9 ,升高胺碘酮血浆药物浓度 C．胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2D6，减慢胺碘酮的代谢 D．西咪替丁抑制CYP3A4，升高胺碘酮血浆药物浓度 E．胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19 ，减慢胺碘酮的代谢
关于胺碘酮说法正确的是（）A、胺碘酮能够有效地控制恶性心律失常的发作B、胺碘酮减少心律失常死亡和总死亡率C、增加心衰病人的死亡率D、静脉胺碘酮可用于急诊室性心律失常的治疗，特别是伴有心肌缺血和心功能不全者。
下列有关胺碘酮的叙述不正确的是（）A、能抑制K+、Na+、Ca2+通道B、口服吸收缓慢而不完全C、主要用于快速性和室性心律失常D、不良反应与剂量大小及用药时间长短有关E、几乎全部在肾脏代谢，主要随尿液排泄
下列有关胺碘酮的叙述哪项是错误的（）A、最常见及最严重的急性并发症为低血压B、经由肾脏代谢，故在肾衰竭患者应予减量C、会造成QT延长D、可增加地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺及华法林之血中浓度E、胺碘酮是多通道阻断药
单选题下列有关胺碘酮的叙述哪项是错误的A最常见及最严重的急性并发症为低血压B经由肾脏代谢，故在肾衰竭患者应予减量C会造成QT延长D可增加地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺及华法林之血中浓度E胺碘酮是多通道阻断药
单选题关于胺碘酮的叙述下列不正确的是（ ）。A广谱抗心伴失常，但不能用于预激综合征B抑制Ca2+内流C抑制K+外流D非竞争性阻滞α、β受体E显著延长APD和ERP