托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为()A、1年B、2年C、6个月D、3个月E、5年

托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为()

  • A、1年
  • B、2年
  • C、6个月
  • D、3个月
  • E、5年

相关考题:

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当( )。A.申请运输证明B.向省级药监管理部门申领运输证明C.向省级卫生行政部门申领运输证明D.向所在地的上级主管部门申领运输证明E.向所在地省级药监管理部门领取运输证明

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取A.运输证明B.运输证明正本C.运输证明副本D.运输证明复印件

根据选项,回答问题A.运输证明B.运输证明正本C.运输证明副本D.运输证明复印件E.加盖原印章的运输证明复印件依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取查看材料

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当何部门申请领取运输证明( )。

关于运输麻醉药品和第一类精神药品的有关说法错误的是( )。A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输,没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当由专人负责押运B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明,运输证明应当由专人保管,不得涂改、转让、转借C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人,承运人应当查验、收存运输证明副本,并检查货物包装;承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验D.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交国务院药品监督管理部门出具的准予邮寄证明E.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品,邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明,下列说法中错误的是A、运输证明有效期为1年B、运输证明应当由专人保管,不得涂改,经过批准可以转让和转借C、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人D、承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验E、没有运输证明或者货物包装不符合规定的,承运人不得承运

关于醉药品和精神药品的运输,错误的是A、通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输B、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人D、承运人应当查验、收存运输证明副本,并检查货物包装E、承运人在运输过程中应当携带运输证明正本,以备查验

第二类精神药品定点批发企业( )。A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品E.应当明确其所承担供药责任的区域

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品( )。

关于麻醉药品和精神药品的运输,错误的是A、通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输B、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人D、承运人应当查验、收存运输证明副本,并检查货物包装E、承运人在运输过程中应当携带运输证明正本,以备查验

托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明,运输证明有效期是A、30日B、90日C、180日D、1年E、2年

《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,下列有关运输证明的说法正确的是( )。A.托运或者自行运输麻醉药品和精神药品应取得运输证明B.运输证明应向托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位所在地市级药品监督管理部门申请领取C.运输证明应当由专人保管,不得涂改、转让、转借D.运输证明有效期为2年E.运输证明有效期为1年

全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业( )。A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品E.应当明确其所承担供药责任的区域

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取( )A.运输证明B.运输证明副本C.麻醉药品专用卡D.麻醉药品购用印鉴卡E.准予邮寄证明

全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业( )。A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品E.应当明确其所承担供药责任的区域

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是A.国务院药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.所在地地市级药品监督管理部门D.所在地地市级卫生行政部门E.所在地县级药品监督管理部门

申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是A.县级药品监督管理部门 申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门

托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明,运输证明有效期是A.30日B.90日C.180日D.1年E.2年

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明,下列说法中错误的是A.运输证明有效期为1年B.运输证明应当由专人保管,不得涂改,经过批准可以转让和转借C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人D.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验E.没有运输证明或者货物包装不符合规定的,承运人不得承运

A.运输证明B.运输证明副本C.运输证明正本D.运输证明复印件托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取()A、运输证明B、运输证明正本C、运输证明副本D、运输证明复印件

定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品()A、收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验C、发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息D、收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报E、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

单选题托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当由何部门申请领取运输证明?(  )ABCD

单选题托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为()A1年B2年C6个月D3个月E5年

单选题关于醉药品和精神药品的运输,错误的是()A通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输B托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人D承运人应当查验、收存运输证明副本,并检查货物包装E承运人在运输过程中应当携带运输证明正本,以备查验

单选题托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是()A国务院药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C所在地地市级药品监督管理部门D所在地地市级卫生行政部门E所在地县级药品监督管理部门

单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》相关规定,申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是( )A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门