6岁男孩,不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月,神经系统查体无阳性发现,脑电图正常,该患儿诊断为()A、注意力缺陷多动症B、多发性抽动C、癫痫肌阵挛发作D、睡眠肌阵挛E、肝豆状核变性

6岁男孩,不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月,神经系统查体无阳性发现,脑电图正常,该患儿诊断为()

  • A、注意力缺陷多动症
  • B、多发性抽动
  • C、癫痫肌阵挛发作
  • D、睡眠肌阵挛
  • E、肝豆状核变性

相关考题:

男,11岁,不自主抽动1年,表现为眨眼、耸肩、歪嘴,肢体抽动。喉中发声,紧张时加重,睡眠中消失,脑电图正常,可能的诊断为( )A.癫痫,肌阵挛发作B.癫痫,阵挛发作C.抽动秽语综合征D.睡眠肌阵挛E.婴儿痉挛症

患儿男,10岁。不自主抽动1年,表现为眨眼、耸肩、歪嘴、肢体抽动,喉中发声,紧张时加重,睡眠中消失,脑电图正常,可能的诊断为A、癫痫B、惊厥C、抽动秽语综合征D、睡眠肌阵挛E、婴儿痉挛症

患儿女,7岁,发作性四肢抽动7个月,每次0.2~0.4秒,发作时神志清楚,入睡时发作更为频繁,体检无阳性发现,脑电图额区见频繁尖波发放,该患儿最可能的诊断为A.注意力缺陷多动症B.多发性抽动C.癫痫肌阵挛发作D.睡眠肌阵挛E.肝豆状核变性

患儿男,6岁,不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月,神经系统查体无阳性发现,脑电图正常,该患儿诊断为A.注意力缺陷多动症B.多发性抽动C.癫痫肌阵挛发作D.睡眠肌阵挛E.肝豆状核变性

患儿男,7岁,不自主手舞动、步态不稳2个月,查体肝脏肋下2cm,肝功能转氨酶增高,血铜蓝蛋白减低,该患儿诊断为A.注意力缺陷多动症B.多发性抽动C.癫痫肌阵挛发作D.睡眠肌阵挛E.肝豆状核变性

A.肝豆状核变性B.癫痫肌阵挛发作C.睡眠肌阵挛D.多发性抽动E.注意力缺陷多动症6岁男孩,不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月,神经系统查体无阳性发现,脑电图正常,该患儿诊断为

以下病例应诊断为A.抽动秽语综合征B.癫癎,肌阵挛发作C.癫癎,阵挛发作D.睡眠肌阵挛E.婴儿痉挛症男,11岁,不自主抽动1年,表现为眨眼、耸肩、歪嘴,肢体抽动。喉中发声,紧张时加重,睡眠中消失,脑电图正常,可能的诊断为( )

A.肝豆状核变性B.癫痫肌阵挛发作C.睡眠肌阵挛D.多发性抽动E.注意力缺陷多动症7岁男孩,不自主手舞动、步态不稳2个月,查体肝脏肋下2cm,肝功能转氨酶增高,血铜蓝蛋白减低,该患儿诊断为

A.肝豆状核变性B.癫痫肌阵挛发作C.睡眠肌阵挛D.多发性抽动E.注意力缺陷多动症7岁女孩,发作性四肢抽动7个月,每次0.2~0.4秒,发作时神志清楚,入睡时发作更为频繁,体检无阳性发现,脑电图额区见频繁尖波发放,该患儿最可能的诊断为

患儿男,7岁,不自主手舞动、步态不稳2个月,查体肝脏肋下2cm,肝功能转氨酶增高,血铜蓝蛋白减低,该患儿诊断为()A、注意力缺陷多动症B、多发性抽动C、癫痫肌阵挛发作D、睡眠肌阵挛E、肝豆状核变性

患儿男,6岁,不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月,神经系统查体无阳性发现,脑电图正常,该患儿诊断为()A、注意力缺陷多动症B、多发性抽动C、癫痫肌阵挛发作D、睡眠肌阵挛E、肝豆状核变性

患儿女,7岁,发作性四肢抽动7个月,每次0.2~0.4秒,发作时神志清楚,入睡时发作更为频繁,体检无阳性发现,脑电图额区见频繁尖波发放,该患儿最可能的诊断为()A、注意力缺陷多动症B、多发性抽动C、癫痫肌阵挛发作D、睡眠肌阵挛E、肝豆状核变性

6岁男孩,不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月,神经系统查体无阳性发现,脑电图正常,该患儿诊断为()A、注意力缺陷多动症B、多发性抽动C、癫痫肌阵挛发作D、睡眠肌阵挛E、肝豆状核变性

患儿,男,8岁,不自主眨眼,歪嘴8个月,加重伴四肢甩动、喉中发"咕、咕"声1个月就诊,上述动作在看电视或写作业时有减轻,并可自行控制数分钟,脑电图检查正常。该患儿最可能的诊断是()A、多发性抽动B、癫痫C、舞蹈症D、肌阵挛癫痫E、肝豆状核变性

7岁男孩,不自主手舞动、步态不稳2个月,查体肝脏肋下2cm,肝功能转氨酶增高,血铜蓝蛋白减低,该患儿诊断为()A、注意力缺陷多动症B、多发性抽动C、癫痫肌阵挛发作D、睡眠肌阵挛E、肝豆状核变性

7岁女孩,发作性四肢抽动7个月,每次0.2~0.4秒,发作时神志清楚,入睡时发作更为频繁,体检无阳性发现,脑电图额区见频繁尖波发放,该患儿最可能的诊断为()A、注意力缺陷多动症B、多发性抽动C、癫痫肌阵挛发作D、睡眠肌阵挛E、肝豆状核变性

单选题7岁女孩,发作性四肢抽动7个月,每次0.2~0.4秒,发作时神志清楚,入睡时发作更为频繁,体检无阳性发现,脑电图额区见频繁尖波发放,该患儿最可能的诊断为()A注意力缺陷多动症B多发性抽动C癫痫肌阵挛发作D睡眠肌阵挛E肝豆状核变性