虽然地卡因的化学结构与普鲁卡因相似，但临床禁忌注射，因为其毒性作用是普鲁卡因的（）。A、5倍B、10倍C、15倍D、20倍E、25倍

虽然地卡因的化学结构与普鲁卡因相似，但临床禁忌注射，因为其毒性作用是普鲁卡因的（）。

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结构与受体拮抗剂相似，但受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A、普鲁卡因胺B、美西律C、利多卡因D、普罗帕酮E、奎尼丁

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结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A、美西律B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、奎尼丁

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结构与l3受体拮抗剂相似，但B受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.奎尼丁

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结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.奎尼丁E.普罗帕酮

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根据药理实验，将其麻醉强度与毒性等于“1”，作为比较标准的局麻醉药物是A．普鲁卡因B．地卡因C．利多卡因D．阿替卡因E．布比卡因

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结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A:盐酸美西律B:盐酸利多卡因C:盐酸普鲁卡因胺D:盐酸普罗帕酮E:奎尼丁

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结构与利多卡因结构相似，以醚键代替利多卡因的酰胺键，稳定性增强，但临床应用需要测定尿液pH的药物是A.奎尼丁B.普鲁卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮

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结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.普罗帕酮B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁E.美西律

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适于作表面麻醉最常用的是（）A、普鲁卡因B、利多卡因C、地卡因D、布比卡因E、碧兰麻

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相同浓度和剂量的局麻药，毒性最小的是（）。A、利多卡因B、普鲁卡因C、地卡因D、布比卡因E、丙胺卡因

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有关局麻药的毒性，以下哪一项错误（）A、常用的局麻药没有组织毒性B、当利多卡因血内浓度为50～100μg/ml时，可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制C、1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似D、2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍E、大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性

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单选题虽然地卡因的化学结构与普鲁卡因相似，但临床禁忌注射，因为其毒性作用是普鲁卡因的（）A5倍B10倍C15倍D20倍E25倍

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单选题结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是（）A普鲁卡因胺B美西律C利多卡因D普罗帕酮E奎尼丁

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单选题适于作表面麻醉最常用的是（）A普鲁卡因B利多卡因C地卡因D布比卡因E碧兰麻

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单选题相同浓度和剂量的局麻药，毒性最小的是（）。A利多卡因B普鲁卡因C地卡因D布比卡因E丙胺卡因

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