肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括( )A、运动传导速度早期基本正常,随病情进展出现复合运动电位幅度下降B、肌电图呈典型的失神经支配改变,如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等C、胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义D、40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号

肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括( )

  • A、运动传导速度早期基本正常,随病情进展出现复合运动电位幅度下降
  • B、肌电图呈典型的失神经支配改变,如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等
  • C、胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义
  • D、40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号

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肌萎缩侧索硬化( )

肌萎缩侧索硬化(ALS)的分型包括( )。A、散发型、家族型、西太平洋型B、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、脊肌萎缩型、家族型、散发型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

运动神经元病最常见的类型是A、肌萎缩性侧索硬化B、进行性脊肌萎缩C、进行性延髓麻痹D、原发性侧索硬化E、慢性侧索硬化

运动神经元病包括A.肌萎缩性侧索硬化B.进行性脊肌萎缩C.进行性延髓麻痹D.原发性侧索硬化E.脊肌萎缩症

本病的分型包括A.肌萎缩性侧索硬化B.脊肌萎缩症C.进行性延髓麻痹D.进行性脊肌萎缩E.原发性侧索硬化

肌萎缩侧索硬化的分型有()A、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型B、脊肌萎缩型、家族型、散发型C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型D、散发型、家族型、西太平洋型E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于()A、肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B、肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C、肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D、肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E、以上都正确

肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括()A、运动传导速度早期基本正常,随病情进展出现复合运动电位幅度下降B、肌电图呈典型的失神经支配改变,如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等C、胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义D、40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT加权相上出现皮质高信号

单选题脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于()A肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩B肌萎缩侧索硬化有肌肉无力C肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状D肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍E以上都正确

单选题根据临床表现,运动神经元疾病的分型有()。A肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹B肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹C脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹D肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹E肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

单选题肌萎缩侧索硬化的分型有()A肌萎缩型、侧索硬化型、散发型B脊肌萎缩型、家族型、散发型C侧索硬化型、散发型、西太平洋型D散发型、家族型、西太平洋型E肌萎缩型、侧索硬化型、家族型