女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（）A、60%B、70%C、80%D、90%E、100%
女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（）
- A、60%
- B、70%
- C、80%
- D、90%
- E、100%
相关考题：
女。2岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，一21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，一21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为A.10％B.25％C.50％D.75％E.100％
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46， XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A．45，XX，-14，-21，＋t（14g21q）B．45，XX，-15，-21，＋t（15g22q）C．46，XXD．46，XX，-14，＋t（14q21q）E．46，XX，-21，＋t（14q21q）
男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q21q)。其母再次生育发生本病的风险为A．10%B．25%C．50%D．75%E．100%
3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q21q）C、46，XX，-15，+t（15q21q）D、46，XX，-14，+t（14q21q）E、46，XX，-21，+t（14q21q）
患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q:21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A、10%B、25%C、50%D、75%E、100%
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q2lq)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)B．45，XX，-15，-21，+t(15q22q)C．46．XXD．46，XX，-14，+t(14q2lq)E．46，XX，-21，+t(14q21q)
男童，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A、10%B、25%C、50%D、75%E、100%
女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，-21，2l，+1(2lq21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A．10％B．25％C．50％D．75％E．100％
女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，一2l，+t(21q21q)，其母亲核型为45，XX，一21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A．10％B．25％C．50％D．75％E．100％
女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46。XX，-21，+t(2lq21q)，其母亲核型为45，XX，-21，21，+t(21q21q)，若再生育，其下一代发生本病的风险为A．10％B．25％C．50％D．75％E．100％
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-l4，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A.45，XY，-14，-21，+t(14q21q)B.45，XY，-15，-21，+t (15q22q)C.46，XXD.46，XX，-14，+t(14q21q)E.46，XX，-21，4-t(14q21q)
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，一14，+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为A．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)B．45，XX，-15，-2l，+t(15q22q)C．46，XXD．46，XX，-14，+t(14q2lq)E．46，XX，-21，+t(14q21 q)
女，2岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q），其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q），若再生育，其下一代发生本病的风险为A.10%B.25%C.50%D.75%E.100%
7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为( )A.45，XX，-14，-21，+t(14q21q)B.46，XX，-21，+t(14q21q)C.46．XXD.46，XX，-14，+t(14q21q)E.45，XX，-15，-21，+t(15q22q)
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）。A、45，XX，－14，－21，+t（14q21q）B、45，XX，－15，－21，+t（15q22q）C、46，XXD、46，XX，－14，+t（14q21q）E、46，XX，－21，+t（14q2lq）
2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C、46，XX，-14，+t（14q21q）D、46，XX，-21，+t（14q21q）E、46，XX
7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C、46，XXD、46，XX，-14，+t（14q21q）E、46，XX，-21，+t（14q21q）
2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A、45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B、45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C、46，XXD、46，XX，-14，+t（14q21q）E、46，XX，-21，+t（14q21q）
单选题女孩，4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46，XX，-21，+t（21q21q）。查其母亲核型为45，XX，-21，21，+t（21q21q）。患儿母亲咨询：若再次生育，其下一代发生本病的风险为（）A60%B70%C80%D90%E100%
单选题7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）A45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C46，XXD46，XX，-14，+t（14q21q）E46，XX，-21，+t（14q21q）
单选题2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）。A45，XX，－14，－21，+t（14q21q）B45，XX，－15，－21，+t（15q22q）C46，XXD46，XX，－14，+t（14q21q）E46，XX，－21，+t（14q2lq）
单选题患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t（14q：21q），其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）。其母再次生育发生本病的风险为（）A10%B25%C50%D75%E100%
单选题2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（ ）。A45，XX，－14，－21，+t（14q21q）B45，XX，－15，－21，+t（15q22q）C46，XXD46，XX，－14，+t（14q21q）E46，XX，－21，+t（14q21q）
单选题2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）A45，XX，-14，-21，+t（14q21q）B45，XX，-15，-21，+t（15q22q）C46，XX，-14，+t（14q21q）D46，XX，-21，+t（14q21q）E46，XX