6岁男孩,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下13cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:Hb60g/L,RBC2.2×1012/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是()A、红细胞G6PD缺乏症B、遗传性球形红细胞增多症C、地中海贫血D、再生障碍性贫血E、阿司匹林中毒
6岁男孩,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下13cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:Hb60g/L,RBC2.2×1012/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是()
- A、红细胞G6PD缺乏症
- B、遗传性球形红细胞增多症
- C、地中海贫血
- D、再生障碍性贫血
- E、阿司匹林中毒
相关考题:
下列叙述中,与生理性胎黄不符的是A、生后2~3天内即出现黄疸B、生后4~7天黄疸达到高峰C、黄疸于生后7~10天左右渐消退D、早产儿黄疸于生后2~3周左右渐消退E、早产儿黄疸于生后3~4周左右渐消退
患儿男,6岁。间歇性黄疸2年半,发现脾肿大3个月入院。常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿。脾脏肋下13cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史。查体:Hb 60g/L,RBC 2.2×1012/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是A.红细胞G6PD缺乏症B.遗传性球形红细胞增多症C.地中海贫血D.再生障碍性贫血E.阿司匹林中毒
患儿,男,6岁,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下4cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:RBC2.2×1012/L,Hb60g/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。本病最常见的类型为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传
患儿,男,6岁,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下4cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:RBC2.2×1012/L,Hb60g/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。如患儿为上述遗传类型,其治疗上有显著疗效的为A、补充叶酸B、应用抗生素C、输注红细胞D、脾切除E、血液透析
男孩,2个月,因为黄疸伴肝脏肿大1个月以黄疸待查收入院。入院后血清学检查,结果示抗HCMVIgG阳性、抗HCMVIgM阴性,住院2周后抗HCMVIgG抗体滴度≥4倍升高。该患儿最可能的诊断是()A、HCMV再发感染B、HCMV活动感染C、HCMV潜伏感染D、胎传抗体存在可能E、HCMV感染
单选题下列叙述中,与生理性胎黄不符的是()A生后2-3天内即出现黄疸B生后4~6天黄疸达到高峰C黄疸于生后7~10天左右渐消退D早产儿黄疸于生后2~3周左右渐消退E早产儿黄疸于生后3~4周左右渐消退
单选题女,5天,皮肤黄染3天。足月顺产,母乳喂养,食奶尚好,二便无特殊。查体:成熟儿外貌,一般情况好,皮肤轻-中度黄染,心肺腹无异常发现。血清总胆红素168.mol/L,入院后观察3天,皮肤黄染无明显变化,其余情况同前,该患儿最可能的诊断是()A母乳性黄疸B生理性黄疸C梗阻性黄疸D感染性黄疸E溶血性黄疸
单选题6岁男孩,间歇性黄疸3年,发现脾脏肿大3个月入院。常常于感冒后黄疸加重,同时尿色加深,有时排浓茶色尿,脾脏肋下13cm,质地较硬,母亲有反复黄疸病史,查:Hb60g/L,RBC2.2×10/L,球形红细胞30%,血小板正常,网织红细胞0.09。最可能的诊断是()A红细胞G6PD缺乏症B遗传性球形红细胞增多症C地中海贫血D再生障碍性贫血E阿司匹林中毒