出血时间测定常用于下列情况，但哪项除外（）。A、凝血因子活性下降的判断B、外科手术的出血筛选试验C、抗血小板药物的监控D、一期止血缺陷的筛检E、诊断血管性血友病
出血时间测定常用于下列情况，但哪项除外（）。
- A、凝血因子活性下降的判断
- B、外科手术的出血筛选试验
- C、抗血小板药物的监控
- D、一期止血缺陷的筛检
- E、诊断血管性血友病
相关考题：
血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常
患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺(-)，腹软，肝脾未及，余无异常发现该患儿的诊断考虑的疾病是A、维生素K缺乏症B、血友病甲C、血友病乙D、血管性血友病E、遗传性纤维蛋白原缺乏症F、因子Ⅺ缺乏症G、原发性血小板功能障碍血友病筛选试验包括A、PTB、APTTC、TTD、BTE、FDPF、D-二聚体血友病筛选试验的结果应是A、PT和APTT延长B、PT延长和APTT正常C、PT、BT、TT正常和APTT延长D、BT和APTT延长E、BT延长和APTT正常F、BT和PT延长APTT延长，PT正常可得出的结论是A、凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷B、凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷C、凝血因子Ⅸ、Ⅺ、V、Ⅱ、Ⅰ缺陷D、凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷E、凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷F、凝血因子PK、Ⅶ缺陷初步诊断依据是A、患儿为男性B、外伤后额部血肿C、内源性凝血指标APTT延长D、外源性凝血系统指标PT正常E、血小板计数和功能正常F、患儿母亲家族中有类似疾病史G、肝脾未触及为明确诊断还需要做的检查有A、因子Ⅷ：C活性测定B、因子Ⅸ：C活性测定C、因子Ⅺ：C活性测定D、STGT或TGT及其纠正试验E、骨髓细胞学检查F、因子Ⅷ：Ag测定G、因子Ⅸ：Ag测定H、vWF：Ag测定I、造血祖细胞培养血友病甲属于A、因子Ⅷ基因缺陷B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、性连锁隐性遗传E、血管性血友病的一种F、男性Y染色体缺陷
血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原（vWF:Ag）B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常
女性，20岁，拔牙后出血不止，经压迫及输新鲜血液后方止住。实验室检查：PLT200×10／L,APTT80s(对照35s),PT15s (对照13s)，血小板黏附功能降低。为明确诊断，需进行下列检查，但除外A、血清FDP测定B、FVⅢ：C测定C、vWF：Ag测定D、血小板聚集试验E、出血时间测定本病最有可能的诊断是A、血小板无力症B、ITPC、血友病AD、血管性血友病E、因子ⅩⅢ缺乏症
患者男,25岁,因“自幼反复皮肤、黏膜出血”来诊。实验室检查:出血时间延长,束臂试验(＋),活化部分凝血酶时间(APTT)66秒,血浆凝血酶原时间(PT)13.2秒,凝血因子Ⅷ活性12%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)8%,瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集降低。最可能的诊断是 A、获得性凝血抑制物B、血友病AC、血小板无力症D、维生素K缺乏症E、血管性血友病
血浆凝血酶原时间测定的目的应除外（）A、用于双香豆素等抗凝剂的监控检查B、用于检查肝合成的维生素K依赖因子是否减少C、用于检查心肌梗死和人工瓣膜使用者D、用于甲、乙、丙型血友病的检查E、作为筛选试验，用于出血性疾病的出血及手术时应补充何种凝血因子的检查
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要（）A血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）BSDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板粘附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常
单选题血浆凝血酶原时间测定的目的应除外（）A用于双香豆素等抗凝剂的监控检查B用于检查肝合成的维生素K依赖因子是否减少C用于检查心肌梗死和人工瓣膜使用者D用于甲、乙、丙型血友病的检查E作为筛选试验，用于出血性疾病的出血及手术时应补充何种凝血因子的检查
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（）。A血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B检出血管性血友病因子多聚体异常C出血时间延长和血小板黏附率减低DAPTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E血小板计数正常