药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）A、处5000元～3万元的罚款B、处3万元以下的罚款C、处2万元以下的罚款D、处5000元以下的罚款
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
- A、处5000元～3万元的罚款
- B、处3万元以下的罚款
- C、处2万元以下的罚款
- D、处5000元以下的罚款
相关考题：
药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的A.可处1000～5万元的罚款B.可处3万元以下的罚款C.可处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
A.5000元以下的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处5000元～3万元的罚款处药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，逾期不改的
单选题药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）A可处1000〜5万元的罚款B可处3万元以下的罚款C可处2万元以下的罚款D处应召回药品货值金额3倍的罚款
单选题药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款