线粒体DNA突变,可引起下列疾病之一:() A.癫痫B.心血管疾病C.leber氏遗传性视神经病D.头痛E.肿瘤
Leber遗传性视神经病变属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、线粒体DNA遗传E、以上都不是
Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为A、11778B、3460C、14484D、14488E、11770
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是() A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、分子病E、苯丙酮尿症
中心暗点不常见于( )A.黄斑部病变B.球后视神经炎C.Leber视神经萎缩D.中毒性视神经萎缩E.视网膜色素变性
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）A如果生男孩，孩子不会携带致病基因B如果生女孩，孩子不会携带致病基因C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D必须经过基因检测，才能确定
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（）。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良
Leber遗传性视神经病变（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传
Leber视神经萎缩是（）。A、多因素遗传病B、线粒体遗传病C、X连锁遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
Leber视神经病是（）。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病
属遗传性视神经炎（）A、视神经脊髓炎B、视乳头静脉炎C、球后视神经炎D、Leber视神经病E、视乳头炎
中心暗点不常见于（）A、Leber视神经萎缩B、视网膜色素变性C、中毒性视神经萎缩D、球后视神经炎E、黄斑部病变
单选题能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（）A点突变Bmt DNA的大规模缺失Cmt DNA的大规模插入D源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
单选题Leber视神经病是（）。A单基因病B多基因病C染色体病D线粒体病E体细胞病
单选题Leber遗传性视神经病变（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX-性连锁隐性遗传D线粒体DNA遗传E多基因遗传
单选题线粒体DNA突变，可引起下列疾病之（）A癫痫B心血管疾病CLeber遗传性视神经病D头痛E肿瘤
单选题Leber遗传性视神经病变的遗传方式是AX-性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体DNA遗传E以上都不是
多选题有些线粒体DNA的突变导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病。该病的病症是成年后突然失明。下列哪种说法正确？（）A仅女性患LHONB男性女性都会患LHONC只有当父母细胞的线粒体都带有突变基因时，其人才会患LHON病D如果父亲患病而母亲健康，其人会患LHON病E如果母亲患病父亲健康，其人会患LHON病