下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）A、延长药物与角膜的接触时间B、改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性C、选用对血浆蛋白亲和力较高的药物D、将药物与某种表面活性剂联合使用E、眼部炎症时
下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）
- A、延长药物与角膜的接触时间
- B、改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性
- C、选用对血浆蛋白亲和力较高的药物
- D、将药物与某种表面活性剂联合使用
- E、眼部炎症时
相关考题：
以下说法正确的是A、药物的赋形剂会影响该药物的脂、水溶解度之比B、药物pH会影响到药物在泪液中的丢失率、角膜泪液中的药物饱和度、药物与角膜接触的时间C、分子量小于500的药物角膜吸收能力很差D、氯化苯甲羟胺没有表面活性作用E、当药物浓度在一定范围增加时，药物在角膜的通透性也随之增加；当超过一定范围时，虽然浓度增加但药物的角膜通透性并不增加，甚至减低。
关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强
关于眼部给药描述不正确的是 A、药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收B、经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径C、脂溶性药物一般经角膜渗透吸收D、亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收E、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失
除哪一项外，下列情况均可能增强药物对眼组织的穿透性( )A、延长药物与角膜的接触时间，如闭睑5分钟或压迫鼻泪管B、改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性，如以三甲基肾上腺素替代肾上腺素C、选用对血浆蛋白亲和力较高的药物，如以乙酰唑胺代替甲醋唑胺D、将药物与某种表面活性剂联合使用，如卡巴可同氯化苄烷铵一起使用E、眼部炎症时
关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间C.药物的选择性分有取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力D.随着胎儿的长大，血-胎屏障对药物的通透性降低E.合并用药时，药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
除哪一项外，下列情况均可能增强药物对眼组织的穿透性( )A.将药物与某种表面活性剂联合使用，如卡巴可同氯化苄烷铵一起使用B.选用对血浆蛋白亲和力较高的药物，如以乙酰唑胺代替甲醋唑胺C.眼部炎症时D.延长药物与角膜的接触时间，如闭睑5分钟或压迫鼻泪管E.改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性，如以三甲基肾上腺素替代肾上腺素
关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长
以下哪种说法正确（）A、药物的赋形剂会影响该药物的脂、水溶解度之比B、药物pH会影响到药物在泪液中的丢失率、角膜泪液中的药物饱和度、药物与角膜接触的时间C、分子量小于500的药物角膜吸收能力很差D、氯化苯甲羟胺没有表面活性作用E、当药物浓度在一定范围增加时，药物在角膜的通透性也随之增加；当超过一定范围时，虽然浓度增加但药物的角膜通透性并不增加，甚至减低。
单选题下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）。A延长药物与角膜的接触时间B改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性C选用对血浆蛋白亲和力较高的药物D将药物与某种表面活性剂联合使用E眼部炎症时
多选题下述哪种情况影响药物的分布（）A药物的剂型B药物脂溶性大小C药物与组织的亲和力大小D药物的分子量大小