口服用药后，药物经结膜血管可到（）A、角膜B、眼球外部C、视网膜玻璃体D、视神经E、房水
口服用药后，药物经结膜血管可到（）
- A、角膜
- B、眼球外部
- C、视网膜玻璃体
- D、视神经
- E、房水
相关考题：
有关生物利用度（F）的叙述，错误的是A、是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量B、反映药物吸收速度对药效的影响C、又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数D、血管外注射时，F＝1E、口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静脉注射等量药物后AUC的比值计算出来
有关眼周注射的叙述，错误的是A、包括结膜下注射、Tenon囊下注射、球后注射B、避开了角膜上皮的屏障作用C、一次用药量较小D、结膜下注射药物通过扩散可到达角膜基质层E、存在眶内球外组织结构损伤的可能性
首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
首过效应主要是指A、口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B、药物服用后经过的第一个关卡C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D、药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E、药物首次服用时被机体破坏
首关消除(首关作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
首关效应主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E．以上都不是
首关消除（首关作用）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E:药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
首关消除（首过效应）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E:静脉给药后通过血一脑屏障减少
首关消除是指A.以上都是B.药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少C.药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少D.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降E.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
首过效应主要是指A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.药物服用后经过的第一个关卡C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物首次服用时被机体破坏
控释制剂的概念解释为（）A、指药物在规定的溶剂中按要求缓慢恒速或接近恒速地释放，即定时定量的释放，且每日用药次数比普通制剂少B、可克服“峰谷”现象，提供平稳持久的有效血药浓度，在规定的溶剂中按要求缓慢地非恒速释放C、药物直接定位于靶区，定向释放，药物进入体内后可到达预定的器官和组织后释放，作用于病理部位D、以皮肤贴敷的方式用药，药物经皮肤吸收进入全身血循环，完成疾病防治的一类制剂
单选题首关消除是指（ ）。A舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低B肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E以上都是
单选题有关生物利用度（F）的叙述，不正确的是（）A是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量B反映药物吸收速度对药效的影响C又称吸收分数，表示血管外用药时，药物被机体吸收进入体循环的分数D血管外注射时，F=1E口服用药方式的F值，由口服定量药物的AUC与静注等量药物后AUC的比值计算出
单选题有关眼周注射的叙述，错误的是（）A包括结膜下注射、Tenon囊下注射、球后注射B避开了角膜上皮的屏障作用C一次用药量较小D结膜下注射药物通过扩散可到达角膜基质层E存在眶内球外组织结构损伤的可能性