对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械，食品药品监督管理部门可以采取（）等紧急控制措施。A、暂停生产B、暂停进口C、暂停经营D、暂停使用
对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械，食品药品监督管理部门可以采取（）等紧急控制措施。
- A、暂停生产
- B、暂停进口
- C、暂停经营
- D、暂停使用
相关考题：
生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,涉嫌下列情形之一的,应予立案追诉()? A.进入人体的医疗器械的材料中含有超过标准的有毒有害物质的B.进入人体的医疗器械的有效性指标不符合标准要求，导致治疗、替代、调节、补偿功能部分或者全部丧失，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的C.用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的安全指标不符合强制性标准要求，可能对人体构成伤害或者潜在危害的D.用于诊断、监护、治疗的有源医疗器械的主要性能指标不合格，可能造成贻误诊治或者人体严重损伤的
生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成轻度危害C．对人体健康造成严重危害，后果特别严重D．对人体健康造成严重危害E．对人体健康造成特别严重危害《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤的，应认定为A．足以严重危害人体健康B．严重危害人体健康C．对人体健康造成特别严重危害D．对人体健康造成严重危害E．对人体健康造成特别重大损失 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定
生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为A．足以严重危害人体健康B．严重危害人体健康 C．对人体健康造成特别严重危害D．对人体健康造成严重危害 E．对人体健康造成特别重大损失
食品药品监督管理可以对存在缺陷的医疗器械产品进行评，其主要内容包括：（）A、医疗器械伤害发生的概率B、对人体健康造成的伤害程度C、在现有使用环境下是否会造成伤害D、伤害所涉及的地区范围和人群特点
判断题食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全标准或者有证据证明可能危害人体健康的，应当立即停止生产，召回已经上市销售的食品。A对B错