有下列情形之一的,由县级以上食品药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处1万元以上3万元以下的罚款:()。A、药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的,或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的B、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的C、麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的D、药品类易制毒化学品发生退货,购用单位、供货单位未按规定备案、报告的

有下列情形之一的,由县级以上食品药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处1万元以上3万元以下的罚款:()。

  • A、药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上未按规定报告的,或者未经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门现场检查即恢复生产的
  • B、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业未按规定渠道购销药品类易制毒化学品的
  • C、麻醉药品区域性批发企业因特殊情况调剂药品类易制毒化学品后未按规定备案的
  • D、药品类易制毒化学品发生退货,购用单位、供货单位未按规定备案、报告的

相关考题:

食品生产经营者撕毁、涂改日常监督检查结果记录表,或者未保持日常监督检查结果记录表至下次日常监督检查的,由市、县级食品药品监督管理部门()。 A、责令改正,给予警告,并处2000元以上3万元以下罚款B、责令改正,给予警告C、给予警告,并处5000元以上3万元以下罚款D、责令改正,给予警告,并处5000元以上2万元以下罚款

生产经营单位有哪些情形之一的,由县级以上安全生产监督管理部门责令限期改正,可以处1万元以上3万元以下罚款?

未按要求进行食品贮存、运输和装卸的,由县级以上人民政府食品药品监督管理等部门按照各自职责分工责令改正,给予警告;拒不改正的,责令停产停业,并处( )下罚款

未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

食品生产经营者撕毁、涂改日常监督检查结果记录表,或者未保持日常监督检查结果记录表至下次日常监督检查的,由市、县级食品药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处2000元以上3万元以下罚款。()

《食品安全法》规定,未按要求进行食品贮存的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,给予警告。拒不改正的,责令停产停业,并处一万元以上五万元以下罚款。()

食品生产经营企业未制定食品安全事故处置方案的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处五千元以上五万元以下罚款。()

食品生产经营企业按规定建立食品安全管理制度,但未按规定配备或培训、考核食品安全管理人员的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,给予警告。()

根据下列选项,回答下列各题: A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告 D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,没收违法所得和违法销售的药品,逾期不改正的,责令停产,并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的

回答下列各题: 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

施工单位应急预案未按规定备案的,由县级以上安全生产监督管理部门()A、给予警告,并处3万元以下罚款B、给予警告,并处5万元以下罚款C、给予警告,责令停业整顿D、责令停产停业整顿,并依法给予行政处罚

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款C.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的()A、由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正,给予警告。B、由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款C、货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款。

上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容(),由县级以上食品药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,并记入生产企业监管档案。A、相符合B、相违背C、不涉及D、擅自更改E、不得擅自改动

医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处()罚款。

集中交易市场开办者的哪些行为应由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上3万元以下罚款,请列举至少5项。

未依法办理医疗器械注册证书变更的,由()以上(食品)药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告。A、县级B、市级C、省级

生产企业销售其他企业无菌器械的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处1万元以上3万元以下罚款。

第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处()罚款。

食品生产者未按规定在生产场所的()悬挂或者摆放食品生产许可证的,由县级以上地方食品药品监督管理部门责令改正;拒不改正的,给予警告。A、工作档案B、检验记录C、生产记录D、显著位置

第一类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;拒不改正的,处1万元以上3万元以下的罚款。

《抗菌药物临床应用管理办法》规定,药师未按照规定审核、调剂抗菌药物处方,情节严重的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

问答题生产经营单位有哪些情形之一的,由县级以上安全生产监督管理部门责令限期改正,可以处1万元以上3万元以下罚款?

单选题食品生产者未按规定在生产场所的()悬挂或者摆放食品生产许可证的,由县级以上地方食品药品监督管理部门责令改正;拒不改正的,给予警告。A工作档案B检验记录C生产记录D显著位置

判断题《抗菌药物临床应用管理办法》规定,药师未按照规定审核、调剂抗菌药物处方,情节严重的,由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;构成犯罪的,依法追究刑事责任。A对B错

单选题施工单位应急预案未按规定备案的,由县级以上安全生产监督管理部门( )。A给予警告,并处三万元以下罚款B给予警告,并处五万元以下罚款C给予警告,责令停产停业整顿D责令停产停业整顿,并依法给予行政处罚