下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()A、非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体B、非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎C、容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥D、贵重药物和刺激性药物应单独粉碎E、含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎

下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()

  • A、非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
  • B、非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
  • C、容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
  • D、贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
  • E、含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎

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关于药材粉碎,以下正确的是A、湿法粉碎常用加液研磨法和水飞法B、串油适合粉碎含油脂性药材C、串料适合粉碎含黏性药材D、超微粉碎适用于有效成分容易浸出药材E、干法粉碎分为单独粉碎和混合粉碎

下列关于蜜丸制备的叙述错误的是( )。A.药材经提取浓缩后制丸B.药材经炮制粉碎成细粉后制丸C.根据药粉性质选择适当的合药蜜温D.根据药粉性质选择适当的炼蜜程度

下列关于粉碎的叙述,不正确的是( )。A.为达到良好的粉碎效果,应按被粉碎药料的特性和所需要B.将粘性、油性药材掺入粉性药材可减少粘软、油滑之性而C.粉碎过程中应注意劳动保护D.药物粉碎得越细越好

下列影响浸出过程的因素错误的是A、浸出溶剂B、药材粉碎程度C、药材提取地点D、浸出温度E、浸出压力

下列关于药物粉碎的叙述正确的是()A、提高生物有效性B、提高药物制剂的稳定性C、利于药材中有效成分的浸出D、便于制剂

下列关于药材浸出操作叙述错误的是A.药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等B.药材含水量一般为9%~16%C.中药材粉碎的目的主要是增加药材的表面积,加速药材中有效成分的浸出D.为了增加药材的浸出,药粉越细越好E.药物要求特别细度,或有刺激性,毒性较大者,则宜用湿法粉碎

关于药材的粉碎度叙述错误的是( )。A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B.粉碎度越大越利于成分浸提C.一般眼用散剂粉碎度要求大D.儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些,粗粉即可

下列关于药物粉碎原则的论述中,错误的是A.药物应粉碎得越细越好B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变C.粉碎毒性药物及刺激性药物时,应注意劳动保护D.粉碎易燃易爆药物时,应做好防火防爆措施E.药材干法粉碎前应先干燥

下列关于药材粉碎原则的叙述,错误的是()A.不同质地药材选用不同粉碎方法,即施予不同机械力B.粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去C.只需粉碎到需要的粉碎度D.适宜粉碎,不时筛分,提高粉碎效率E.粉碎毒物或刺激性较强的药物时,应严格注意劳动保护和安全技术

下列关于渗漉法叙述错误的是A.适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂B.药材在装渗漉筒前应粉碎成细粉C.药粉在装渗漉筒前应充分润湿D.药粉在装渗漉筒后应浸渍,使溶剂渗透扩散E.渗漉的速度应适当

关于药材浸提时粉碎度,下述错误的是A、药材粉碎过细浸出杂质增多B、药材粉碎的愈细,浸提效率愈高C、过细的粉末对药液和成分的吸附量增加D、最细粉或极细粉药材粉碎过细使提取液与药渣分离困难E、实际生产中应根据状况选择适宜的药材粉度

关于药材粉碎,以下正确的是A.湿法粉碎常用“加液研磨法”和“水飞法”B.“串油”适合粉碎含油脂性药材C.“串料”适合粉碎含黏性药材D.超微粉碎适用于有效成分容易浸出药材E.干法粉碎分为单独粉碎和混合粉碎

关于药材浸出操作叙述错误的是A.药物毒性较大者或有刺激性的,宜用湿法粉碎B.为了增加药材的浸出,药粉越细越好C.药材含水量一般约为9%~16%D.中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积,加速药材中有效成分的浸出E.药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等

下列关于药材浸出操作叙述错误的是A.药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等B.药材含水量一般约为9%~16%C.中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积,加速药材中有效成分的浸出D.为了增加药材的浸出,药粉越细越好E.药物毒性较大者或有刺激性的,宜用湿法粉碎

下列关于药材粉碎的叙述正确的是A.一般药材通常单独粉碎B.氧化性药物可与还原性药物混合粉碎C.刺激性药材宜湿法粉碎D.含脂肪油较多的药材可与其他药物同时粉碎E.固体粉碎可采用加液研磨法

下列关于单渗漉法的操作流程的陈述,正确的是A.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗漉B.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉D.药材混合→装筒→浸渍→润湿→排气→渗漉E.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗漉

关于药材浸提时粉碎度,下述错误的是A.药材粉碎过细浸出杂质增多B.最细粉或极细粉药材粉碎过细使提取液与药渣分离困难C.实际生产中应根据状况选择适宜的药材粉度D.药材粉碎的愈细,浸提效率愈高E.过细的粉末对药液和成分的吸附量增加

下列关于药材粉碎原则的叙述,错误的是()A、不同质地药材选用不同粉碎方法,即施予不同机械力B、粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去C、只需粉碎到需要的粉碎度D、适宜粉碎,不时筛分,提高粉碎效率E、粉碎毒物或刺激性较强的药物时,应严格注意劳动保护和安全技术

下列关于粉碎的叙述,不正确的是()A、为达到良好的粉碎效果,应按被粉碎药料的特性和所需要B、将粘性、油性药材掺入粉性药材可减少粘软、油滑之性而C、粉碎过程中应注意劳动保护。D、药物粉碎得越细越好。

关于粉碎的目的叙述,错误的是()A、便于制备各种药物制剂;利于调配、服用和发挥药效B、避免药粉挥发C、利于新采集药材的干燥和贮存;利于药材中有效成分的浸D、可增加药物的表面积,促进药物溶解

下列关于蜜丸制备的叙述错误的是()。A、药材经提取浓缩后制丸B、药材经炮制粉碎成细粉后制丸C、根据药粉性质选择适当的合药蜜温D、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度

下列关于蜜丸制备叙述错误的是()A、药材经炮制粉碎成细粉后制丸B、药材经提取浓缩后制丸C、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D、根据药粉性质选择适当的合药蜜温E、炼蜜与药粉的比例一般是1:1~1:1.5

下列关于提高浸出效率的措施中错误的是()A、适当提高温度B、加大浓度差C、选择适宜的溶媒D、提高药材与溶剂的相对运动速度E、尽量将药材粉碎得更细

下列关于散剂制备工艺流程的叙述,正确的是()A、药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B、药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C、药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装D、药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E、药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装

下列关于单渗漉法的操作流程的陈述,正确的是()A、药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗漉C、药材混合→装筒→浸渍→润湿→排气→渗漉D、药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗漉E、药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉

单选题下列关于单渗漉法的操作流程的陈述,正确的是()A药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗漉C药材混合→装筒→浸渍→润湿→排气→渗漉D药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗漉E药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉

单选题下列关于散剂制备工艺流程的叙述,正确的是()A药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装D药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装

单选题关于药材的粉碎度叙述错误的是()A粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B粉碎度越大越利于成分浸提C一般眼用散剂粉碎度要求大D儿科或外用散剂应为最细粉,其中能通过七号筛的细粉含量不少于95%E以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些,粗粉即可