在我国，直接涉及药品及医疗器械的监管的主要部门包括（）。 ①国家发展和改革委员会 ②人力资源和社会保障部 ③国家中医药管理局 ④国家质量监督检验检疫总局A、①②③B、①②C、③④D、①②③④
在我国，直接涉及药品及医疗器械的监管的主要部门包括（）。 ①国家发展和改革委员会 ②人力资源和社会保障部 ③国家中医药管理局 ④国家质量监督检验检疫总局
- A、①②③
- B、①②
- C、③④
- D、①②③④
相关考题：
直接涉及药品及医疗器械监管的主要部门包括( )。①国家食品药品监督管理局 ②国家中医药管理局 ③国家发展和改革委员会④卫生部 ⑤人力资源和社会保障部A. ①②③④B. ①②③④⑤C. ①③④D. ②③⑤
国家食品药品监督管理局对药品和医疗器械的监管内容包括( )。① 负责药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并实施监督， 起草相关法律和规章制度② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督③ 负责药品及医疗器械价格、 服务价格和收费政策④ 拟定并完善执业药师资格准入制度， 指导监督执业药师注册工作A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ②③④
国家食品药品监督管理局的相关职责包括( )： ① 制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并监督实施、 起草相关法律法规和规章制度; ② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督; ③ 负责药品及医疗器械注册和监督管理; ④ 负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④
在我国， 直接涉及药品及医疗器械的监管的主要部门包括( )。①国家发展和改革委员会 ②人力资源和社会保障部③国家中医药管理局 ④国家质量监督检验检疫总局A. ①②③B. ①②C. ③④D. ①②③④
国家食品药品监督管理局的主要职责包括（ ）。A．依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械B．拟订和完善执业药师资格准人制度，监督和指导执业药师注册工作C．监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报D．依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处E．拟订化妆品市场准入标准，负责化妆品的审批工作
国家食品药品监督管理局的职责包括A、开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息B、监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息C、参与制定国家基本药物目录D、配合有关部门实施国家基本药物制度E、制定和调整药品政府定价目录
在国家《药品目录》中的药品，从基本医疗保险用药范围或国家和地方的《药品目录》中删除的情形有( )A．药品监管部门撤销批准文号的B．药品监管部门吊销《进口药品注册证》的C．药品监管部门禁止生产、销售和使用的D．经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的E．在评审过程中有弄虚作假行为的
国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括A、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施B、负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施C、负责对医疗机构进行监管D、负责食品药品安全事故应急体系建设E、指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为
根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》，按属地原则将平台网站纳入监管部门日常监督检查范围的是A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省级工商行政管理部门D.市级食品药品监督管理部门
国家药品监督管理局负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚D药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
医疗器械经营企业发现其经营医疗器械可能为缺陷产品的，应当立即暂停销售该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向（）报告。A、所在地的市级食品药品监管部门B、所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理总局D、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家食品药品监督管理局的相关职责包括（）： ①制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、规划并监督实施、起草相关法律法规和规章制度； ②负责药品及医疗器械行政监督和技术监督； ③负责药品及医疗器械注册和监督管理； ④负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A、①②③B、①②④C、①③④D、①②③④
改革医疗器械审批方式。说法不正确的是（）A、拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请，优先审批B、提高医疗器械国际标准的采标率C、将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由食品药品监管总局下放至省级食品药品监管部门D、将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由省局逐步下放至市级食品药品监管A部门
多选题国家食品药品监督管理局的职责包括（）A开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息B监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息C参与制定国家基本药物目录D配合有关部门实施国家基本药物制度E制定和调整药品政府定价目录
单选题国家食品药品监管总局通报了2013年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。2013年9月至11月期间，各省（区、市）食品药品监管总局通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次，各地食品药品监管部门对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中，总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报，并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关医疗器械说明书说法错误的是（ ）。A医疗器械应当有说明书和标签B二类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号C医疗器械说明书可给予无效退款的承诺D个人使用医疗器械应有特殊使用说明
单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是（）A进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
单选题国家药品监督管理部门，决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究，启动实施中国药品监管科学行动计划，未来将立足我国药品监管工作实际，围绕药品审评审批制度改革创新，密切跟踪国际监管发展前沿，拟通过监管工具、标准、方法等系列创新，经过3-5年的努力，制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等，有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题，加快实现药品治理体系和治理能力现代化。《“十三五”国家药品安全规划》提出主要任务中不包括（ ）A快推进仿制药质量和疗效一致性评价B深化药品医疗器械审评审批制度改革C健全法规标准体系D推进国家药品集中采购试点工作
单选题改革医疗器械审批方式。说法不正确的是（）A拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请，优先审批B提高医疗器械国际标准的采标率C将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由食品药品监管总局下放至省级食品药品监管部门D将部分成熟的、安全可控的医疗器械注册审批职责由省局逐步下放至市级食品药品监管A部门
单选题国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括（）A负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施B负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施C负责对医疗机构进行监管D负责食品药品安全事故应急体系建设E指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为
单选题在我国，直接涉及药品及医疗器械的监管的主要部门包括（）。 ①国家发展和改革委员会 ②人力资源和社会保障部 ③国家中医药管理局 ④国家质量监督检验检疫总局A①②③B①②C③④D①②③④