患儿,男性,8岁,进行性四肢无力数年,以双下肢明显,常无故摔倒。其胞弟现3岁,不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级,腓肠肌假性肥大,双上肢近端肌肌力4级,四肢腱反射减弱,Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是()A、B超B、CTC、磁共振D、诱发电位E、肌电图

患儿,男性,8岁,进行性四肢无力数年,以双下肢明显,常无故摔倒。其胞弟现3岁,不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级,腓肠肌假性肥大,双上肢近端肌肌力4级,四肢腱反射减弱,Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是()

  • A、B超
  • B、CT
  • C、磁共振
  • D、诱发电位
  • E、肌电图

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患儿,男,7岁,进行性四肢无力数年,以双下肢明显,常无故摔倒。其胞弟现3岁,不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级,腓肠肌假性肥大,双上肢近端肌肌力4级,四肢腱反射减弱,Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是A、CTB、B超C、磁共振D、诱发电位E、肌电图肌源性损害的肌电图特征性表现为A、低振幅、低时限电位及早募集现象B、高振幅、低时限电位及早募集现象C、高振幅、宽时限电位及早募集现象D、低振幅、宽时限电位及早募集现象E、高振幅、宽时限电位及单纯相

患儿,男性,7岁,进行性四肢无力数年,以双下肢明显,常无故摔倒。其胞弟现3岁,不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级,腓肠肌假性肥大,双上肢近端肌肌力Ⅳ级,四肢腱反射减弱,Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是A、CTB、B超C、磁共振D、诱发电位E、肌电图肌源性损害的肌电图特征性表现为A、低振幅、低时限电位及早募集现象B、高振幅、低时限电位及早募集现象C、高振幅、宽时限电位及早募集现象D、低振幅、宽时限电位及早募集现象E、高振幅、宽时限电位及单纯相

患儿,男性,8岁,进行性四肢无力数年,以双下肢明显,常无故摔倒。其胞弟现3岁,不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级,腓肠肌假性肥大,双上肢近端肌肌力4级,四肢腱反射减弱,Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是A、B超B、CTC、磁共振D、诱发电位E、肌电图肌源性损害的肌电图特征性表现为A、低振幅、低时限电位及早募集现象B、高振幅、低时限电位及早募集现象C、高振幅、宽时限电位及早募集现象D、高振幅、宽时限电位及单纯相E、低振幅、宽时限电位及早募集现象请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

男性,48岁。心悸气促已数年,近来症状加重,并伴双下肢浮肿,是风湿性心脏病合并() A、 风湿活动B、 上呼吸道感染C、 周围循环衰竭D、 心力衰竭E、 肺部感染

患儿,8岁。2周前上呼吸道感染,近日双下肢进行性无力,肌肉疼痛,伴发热,体温38℃,走路时突然摔倒。查体:神志清醒,四肢肌张力低,腱反射阴性,颈软。患儿可能的诊断是A.脑性瘫痪B.重症肌无力C.病毒性脑炎D.多发性肌炎E.吉兰-巴雷综合征

下列哪项不是婴儿脊髓性肌萎缩症的主要临床特点A.进行性四肢无力,自主运动减少,预后不良B.肌肉弛缓,张力极低,肌肉萎缩明显C.肌电图见失神经支配改变D.常伴感觉障碍E.肌酸磷酸激酶(CPK)正常

患儿男,7岁,双下肢被车碾伤后8小时,现患儿出现神志模糊,四肢无力,心电图示T波高尖,问目前患儿初外伤外还有什么合并症,说明理由,下一步该如何处理?

下列哪项不是婴儿脊肌萎缩症的主要临床特点()A、进行性四肢无力,自主运动减少,预后不良B、肌肉弛缓,张力极低,肌肉萎缩明显C、肌酸磷酸激酶(CPK)正常D、肌电图见失神经支配改变E、常伴感觉障碍

患儿,男性,8岁,进行性四肢无力数年,以双下肢明显,常无故摔倒。其胞弟现3岁,不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级,腓肠肌假性肥大,双上肢近端肌肌力4级,四肢腱反射减弱,Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为()A、低振幅、低时限电位及早募集现象B、高振幅、低时限电位及早募集现象C、高振幅、宽时限电位及早募集现象D、高振幅、宽时限电位及单纯相E、低振幅、宽时限电位及早募集现象

[复合型非选择题]患儿,男性,7岁,进行性四肢无力数年,以双下肢明显,常无故摔倒。其胞弟现3岁,不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级,腓肠肌假性肥大,双上肢近端肌肌力Ⅳ级,四肢腱反射减弱,Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是()A、CTB、B超C、磁共振D、诱发电位E、肌电图

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下列哪项不是婴儿脊髓性肌萎缩症的主要临床特点()。A、进行性四肢无力,自主运动减少,预后不良B、肌肉弛缓,张力极低,肌肉萎缩明显C、肌电图见失神经支配改变D、常伴感觉障碍E、肌酸磷酸激酶(CPK)正常

患儿,男性,7岁,进行性四肢无力数年,以双下肢明显,常无故摔倒。其胞弟现3岁,不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级,腓肠肌假性肥大,双上肢近端肌肌力Ⅳ级,四肢腱反射减弱,Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。对神经源性损害或肌源性损害引起的肌无力有鉴别诊断意义的检查项目是()A、CTB、B超C、磁共振D、诱发电位E、肌电图

单选题患儿,8岁。2周前上呼吸道感染,近日双下肢进行性无力,肌肉疼痛,伴发热,体温38℃,走路时突然摔倒。查体:神志清醒,四肢肌张力低,腱反射阴性,颈软。患儿住院后吞咽困难,流涎,喝水呛咳,其护理措施为()A消除悲观情绪B少量多餐C鼻饲D吸氧E高蛋白饮食