F-FDG肿瘤显像原理，是基于（）A、多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛B、肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG的转运速率相对增快C、F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸F-FDG而滞留在细胞内D、肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比E、多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退
F-FDG肿瘤显像原理，是基于（）
- A、多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛
- B、肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG的转运速率相对增快
- C、F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸F-FDG而滞留在细胞内
- D、肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比
- E、多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退
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下列不属于F-FDG肿瘤显像适应证是（）。A、肿块的良、恶性鉴别B、SCLC临床分期C、肿瘤治疗效果的早期监测、预测预后D、鉴别肿瘤治疗后瘢痕与复发、残存病灶E、肿瘤原发灶及新的转移灶的探测
Tc-（V）-DMSA肿瘤显像用于检测甲状腺髓样癌治疗后病灶时探测的阳性率会下降，此时宜补充的检查项目是（）。A、放射免疫显像B、Tc-DMSA显像C、F-FDG正电子显像D、Ga显像E、Tc-MDP显像
18F-FDG肿瘤显像原理，是基于（）A、多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛B、肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对18F-FDG的转运速率相对增快C、F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸18F-FDG而滞留在细胞内D、肿瘤局部18F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比E、多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退
转移性脑肿瘤脑血流灌注显像与脑代谢显像各自常表现为（）A、脑血流灌注显像常为相对低灌注可显示放射性缺损、稀疏；F-FDG和C-蛋氨酸代谢显像为异常浓聚B、脑血流灌注显像常为相对高灌注，可显示放射性增高；F-FDG和C-蛋氨酸代谢显像为异常浓聚C、脑血流灌注显像常为相对高灌注，可显示放射性增高；F-FDG和C-蛋氨酸代谢显像为降低D、血流灌注显像常为相对低灌注，可显示放射性缺损、稀疏；F-FDG和C-蛋氨酸代谢显像为降低E、脑血流灌注显像常为相对低灌注，可显示放射性缺损、稀疏；F-FDG和C-蛋氨酸代谢显像常无异常浓聚
F-FDG作为肿瘤显像剂的原理是基于（）。A、多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛B、肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG转运速率相对增快C、F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸F-FDG而滞留在细胞内D、肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比E、以上都对
多选题F-FDG肿瘤显像原理，是基于（）A多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛B肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG的转运速率相对增快CF-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸F-FDG而滞留在细胞内D肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比E多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退
单选题F-FDG作为肿瘤显像剂的原理是基于（）。A多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛B肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG转运速率相对增快CF-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸F-FDG而滞留在细胞内D肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比E以上都对
多选题F-FDG肿瘤显像原理，是基于（ ）A多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛B肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对F-FDG的转运速率相对增快CF-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为F-FDG-6-P而滞留在胞内D肿瘤局部F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比E多数肿瘤细胞内葡萄糖-6-磷酸激酶活性增高，致肿瘤内浓集的放射性很快消退
单选题转移性脑肿瘤脑血流灌注显像与脑代谢显像各自常表现为（）A脑血流灌注显像常为相对低灌注可显示放射性缺损、稀疏；F-FDG和C-蛋氨酸代谢显像为异常浓聚B脑血流灌注显像常为相对高灌注，可显示放射性增高；F-FDG和C-蛋氨酸代谢显像为异常浓聚C脑血流灌注显像常为相对高灌注，可显示放射性增高；F-FDG和C-蛋氨酸代谢显像为降低D血流灌注显像常为相对低灌注，可显示放射性缺损、稀疏；F-FDG和C-蛋氨酸代谢显像为降低E脑血流灌注显像常为相对低灌注，可显示放射性缺损、稀疏；F-FDG和C-蛋氨酸代谢显像常无异常浓聚