疫苗储存、运输管理规范由()会同国务院药品监督管理部门制定。

疫苗储存、运输管理规范由()会同国务院药品监督管理部门制定。


相关考题:

麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门E.国务院卫生主管部门

实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。()

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是( )。

实行批准文号管理的中药饮片、中药材品种目录有哪些部门制定()。A、国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定B、卫生计生部门会同国务院中医药管理部门制定C、国务院中医药管理部门会同国务院药品监督管理部门制定D、国家基本药物工作委员会会同国务院中医药管理部门制定

国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定( )。

对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

对动物用麻醉药品和精神药品的管理A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定B.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法C.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法D.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定

疫苗储存、运输管理规范由( )。 A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定C.国务院药品监督管理部门制定D.国务院卫生健康主管部门制定

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

互联网药品交易服务的管理办法( )。A.由国务院卫生行政部门制定B.由工商行政管理部门制定C.由国务院制定D.由国务院药品监督管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定

由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是

药品不良反应报告制度具体办法由国务院:A.药品监督管理部门制定B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定C.卫生行政部门制定D.办公厅会同卫生行政部门制定E.办公厅会同药品监督管理部门制定

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

根据《中华人民共和国药品管理法》规定.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

没有铁路,需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的A.应当由专人负责押运B.不用由专人负责押运C.应当使用集装箱或者铁路行李车运输D.具体办法由国务院药品监督管理部门制定E.具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院铁路主管部门制定

对部分实行强制性认证制度的第三类医疗器械,其具体产品目录由()制定。A、国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门B、国务院药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门C、国务院药品监督管理部门制定D、国务院标准化行政主管部门制定

医疗器械国家标准由()。A、国务院标准化行政主管部门制定B、国务院药品监督管理部门制定C、省级药品监督管理部门制定D、国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定

质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()、()制定。

制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是()A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

食品经营许可审查通则的制定部门是()。A、国家食品药品监督管理总局B、国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门C、国务院食品药品监督管理部门会同国务院工商管理部门D、国务院工商管理部门

单选题对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是()A国务院药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D国务院药品监督管理部门会同公安部门E国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由( )A国务院药品监督管理部门制定、调整并公布B国务院卫生行政部门制定、调整并公布C国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

单选题制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是()A国务院药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D国务院药品监督管理部门会同公安部门E国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录()A由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B由国务院药品监督管理部门制定C由国务院卫生行政部门制定D由国务院中医药管理部门制定E由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定