患儿，男，1岁，口唇发绀，超声检查：左房-左室-肺动脉相连，右房-右室-主动脉相连，并伴有室间隔缺损，应诊断为（）。A、法洛四联症B、完全型大动脉转位C、右室双出口D、永存动脉干E、矫正型大动脉转位
患儿，男，1岁，口唇发绀，超声检查：左房-左室-肺动脉相连，右房-右室-主动脉相连，并伴有室间隔缺损，应诊断为（）。
- A、法洛四联症
- B、完全型大动脉转位
- C、右室双出口
- D、永存动脉干
- E、矫正型大动脉转位
相关考题：
5岁患儿，平时不发绀，曾多次患肺炎并发心力衰竭。胸骨左缘第2肋间有响亮的连续性机器样杂音，有水冲脉。该患儿最典型的心电图改变为（）A、右房、右室肥大B、左房、左室肥大C、左、右心室肥大D、左房肥大E、左室肥大
男性，75岁，咳嗽，咳痰30余年，喘息8年，加重1周，1天来嗜睡。查体：球结膜水肿，口唇发绀。BP170/90mmHg，R30次／分，脉搏90次／分，双肺干湿啰音，双下肢呈可凹性水肿。如行超声心动图检查，最有可能的情况是（）A、左房、左室扩大B、右室扩大，估测肺动脉压18/6mmHgC、左房扩大，节段性运动不良D、右室、右房扩大E、右室正常，肺动脉主干扩张
3岁6个月患儿，发现心脏杂音3年。体检：无发绀，胸骨左缘第2肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音，肺动脉瓣区第二音减低。X胸片提示肺纹理减少，肺动脉段突出。心脏大小改变为（）A、右室增大B、左室增大C、全心增大D、左房、左室增大E、右房、右室增大
患者，女孩，10岁，活动后气急，无发绀，听诊：胸骨旁左缘第2肋间闻及Ⅲ级收缩期杂音，经胸超声心动图检查：右房、右室扩大，左房、左室不扩大，肺动脉干不增宽，多个切面CDFI房室水平未见明显分流。如在病程中，患儿出现口唇发绀，胸闷、气急进行性加重，超声测量三尖瓣反流峰值血流速度5m/s，压力阶差100mmHg，肺动脉增宽，可诊断为（）A、EisenmengersyndromeB、RogerdiseaseC、Marfan＇ssyndromeD、Taussig-BinganomalyE、Ebsteinanomaly
单选题男性，75岁，咳嗽，咳痰30余年，喘息8年，加重1周，1天来嗜睡。查体：球结膜水肿，口唇发绀。BP170/90mmHg，R30次／分，脉搏90次／分，双肺干湿啰音，双下肢呈可凹性水肿。如行超声心动图检查，最有可能的情况是（）A左房、左室扩大B右室扩大，估测肺动脉压18/6mmHgC左房扩大，节段性运动不良D右室、右房扩大E右室正常，肺动脉主干扩张
多选题病历摘要：男，7岁，自幼发绀，体力和活动耐力较同龄人差，喜欢蹲踞，查体：神情，生长发育迟缓，口唇、眼结膜和指端发绀，有杵状指趾，胸骨左缘第2～4肋间闻及2～3级喷射性收缩期杂音，肺动脉瓣区第二音减弱。该患者已明确诊断，宜行畸形矫正术，术前应作哪些准备：（）A强心利尿B护肝治疗C抗凝治疗D明确房化右室占解剖右室的比率E明确房化右室占解剖左室的比率F明确房化左室占解剖左室的比率G明确房化左室占解剖右室的比率H评估术后心功能
单选题患儿，男，1岁，口唇发绀，超声检查：左房-左室-肺动脉相连，右房-右室-主动脉相连，并伴有室间隔缺损，应诊断为（）A法洛四联症B完全型大动脉转位C右室双出口D永存动脉干E矫正型大动脉转位
单选题患儿女，3岁，自生后即发现心脏杂音。查体：无发绀，胸骨左缘第2肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音，肺动脉瓣区第二心音减低，X线胸片提示肺纹理减少，肺动脉段突出。心脏大小改变为（）A左房、左室增大B右房、右室增大C右室增大D左室增大E全心增大
单选题3岁6个月患儿，发现心脏杂音3年。体检：无发绀，胸骨左缘第2肋间闻及Ⅲ级喷射性收缩期杂音，肺动脉瓣区第二音减低。X胸片提示肺纹理减少，肺动脉段突出。案例中心脏大小改变为（）A右室增大B左室增大C全心增大D左房、左室增大E右房、右室增大
单选题M型超声心动图上肺动脉瓣曲线a波代表（）A肺动脉瓣开放B右房收缩C左房收缩D左室收缩E右室收缩