在制药用水中，细菌内毒素试验合格、作为配制注射剂书的溶剂称为A.原水B.纯化水C.蒸馏水D.注射用水E.灭菌注身用水
因其使用的范围不同，制药用水分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水。依照注射剂生产工艺制得、用作注射用灭菌粉末的溶剂的是A、灭菌注射用水B、制药用水C、注射用水D、纯化水E、原水由原水经蒸馏法制得、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是A、原水B、纯化水C、注射用水D、制药用水E、灭菌注射用水由纯化水经蒸馏所得、符合细菌内毒素试验要求、作为配制注射剂的溶剂的是A、蒸馏水B、纯化水C、制药用水D、注射用水E、灭菌注射用水
有关注射用水质量要求，叙述正确的是A、pH应为3～5B、pH应为5～9C、每1ml中含内毒素量应小于0.25EUD、每1ml中含内毒素量应小于0.5EUE、与纯化水质量要求完全相同
注射用水和纯化水检查项目的主要区别是()A.钙盐B.氯化物C.细菌内毒素D.硫酸盐E.重金属
纯化的内毒素是A．肽聚糖B．磷壁酸C．脂多糖D．磷脂E．脂蛋白
注射用水与纯化区别在于()A.PH值要求不同B.澄明度要求不同C.内毒素的限制不同D.以上都不对
要求"每1ml中含内毒素量应小于0.25EU"的是 A、原水B、纯化水C、去离子水D、注射用水E、细菌内毒素检查用水
细菌内毒素试验合格、可作为配制注射剂用的溶剂的是A、原水B、纯化水C、制药用水D、注射用水E、灭菌注射用水
注射用水是指A.纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B.纯化水经灭菌后的无菌水C.纯化水经过滤后所得的纯净水D.纯化水
切换分子筛再生气源是由（）相互切换。A、纯化器后空气、污氮B、纯化器前空气、污氮C、纯化器前空气、氧气D、纯化器后空气、氧气
注射用水和纯化水检查项目的主要区别是（）A、钙盐B、氯化物C、细菌内毒素D、硫酸盐E、重金属
纯化水验证的评价指标有（）A、电阻率B、菌落数C、细菌内毒素D、澄明度
药物分析与鉴别按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目（ ）A、酸碱度B、硝酸盐C、氨D、细菌内毒素E、微生物限度
水系统确认过程中，对所有使用点进行了全项检测且结果稳定，那么日常监测时是否只需要监测内毒素、微生物（注射用水）或微生物（纯化水）？
下列关于制药用水的描述正确的是（）A、纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备B、纯化水不含任何附加剂C、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释D、纯化水应符合细菌内毒素试验要求
注射用水与纯化区别在于（）A、PH值要求不同B、澄明度要求不同C、内毒素的限制不同D、以上都不对
盐析法纯化酶类是根据（）进行纯化。A、根据酶分子电荷性质的纯化方法B、调节酶溶解度的方法C、根据酶分子大小、形状不同的纯化方法D、根据酶分子专一性结合的纯化方法
注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是（）A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素
合剂的制备工艺正确的是（）A、浸提→浓缩→灭菌→分装B、纯化→浸提→浓缩→分装C、浸提→纯化→浓缩→分类→灭菌D、纯化→浓缩→浸提→灭菌→分类E、浸提→灭菌→纯化→分装
单选题盐析法纯化酶类是根据（）进行纯化。A根据酶分子电荷性质的纯化方法B调节酶溶解度的方法C根据酶分子大小、形状不同的纯化方法D根据酶分子专一性结合的纯化方法
单选题注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是（）A亚硝酸盐B氨C微生物限度D细菌内毒素
多选题（四）药物分析按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目（）A酸碱度B硝酸盐C氨D细菌内毒素E微生物限度
单选题纯化的内毒素是（）。A肽聚糖B磷壁酸C脂多糖D磷脂E脂蛋白
单选题分子筛层析纯化酶是根据（）进行纯化。A根据酶分子电荷性质的纯化方法B调节酶溶解度的方法C根据酶分子大小、形状不同的纯化方法D根据酶分子专一性结合的纯化方法
单选题合剂的制备工艺正确的是（）A浸提→浓缩→灭菌→分装B纯化→浸提→浓缩→分装C浸提→纯化→浓缩→分类→灭菌D纯化→浓缩→浸提→灭菌→分类E浸提→灭菌→纯化→分装
多选题药物分析与鉴别按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目（ ）A酸碱度B硝酸盐C氨D细菌内毒素E微生物限度
问答题水系统确认过程中，对所有使用点进行了全项检测且结果稳定，那么日常监测时是否只需要监测内毒素、微生物（注射用水）或微生物（纯化水）？