可用()、()、()等方法测定样品的对映体过量。

可用()、()、()等方法测定样品的对映体过量。


相关考题:

手性药物的对映体之间药物活性的差异主要包括哪几个方面A、对映异构体之问具有等同的药理活性和强度B、对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同C、对映异构体中一个有活性,一个没有活性D、对映异构体之间产生相反的活性E、对映异构体之间产生不同类型的药理活性,一种对映体具有药理活性,另一种对映体具有毒性作用

散射免疫比浊法测定时,为了准确测定靶物质浓度,必须使A:充分稀释待测样品B:有足够强度的发射光C:B+DD:检测抗体过量E:检测抗原过量

华法林血药浓度法进行TDM的测定指标A.原型药物B.游离型药物C.解离型药物D.活性代谢物E.手性对映体的一个对映体

苯妥英钠血药浓度法进行TDM的测定指标A.原型药物B.游离型药物C.解离型药物D.活性代谢物E.手性对映体的一个对映体

药物在体内经代谢,R-对映体可转化为S-对映体( )。

散射免疫比浊法测定时,为保证准确测定待测样品浓度,必须满足哪项条件A、检测抗原过量B、检测抗体过量C、充分稀释待测样品D、具足够强的发散光E、以上都是

手性药物分离方法CMP的优点不包括A.不必作柱前衍生化B.对固定相无特殊要求C.样品的非对映异构化络合具有可逆性D.可广泛利用于各类化合物E.样品的非对映异构体易于制备

[64~67](血药浓度法进行TDM的测定指标)A.原型药物B.游离型药物C.解离型药物D.活性代谢物E.手性对映体的一个对映体华法林

在体内经代谢, R-对映体可转化为S-对映体的药物是( )

散射免疫比浊法测定时,需保证准确测定待测样品浓度,必须使( )A.检测抗原过量B.检测抗体过量C.充分稀释待测样品D.具足够强的发射光E.以上都是

手性药物对映体之间药物活性的差异主要有A.对映异构体之间等同的药理活性和强度,如普罗帕酮B.对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同,如氯苯那敏C.对映异构体中,一个有活性,一个没有活性,如L-甲基多巴D.对映异构体之间产生相反的活性,如哌西那朵E.一种对映体具有药理活性,另一种对映体有毒性作用,如氯胺酮

用布鲁克小核磁测定样品的等规度,在调用方法后怎样测量样品的等规度?

下列关于空白试验的说法中,错误的是()A、加标准物质B、不加样品C、测定步骤和条件完全同样品D、所得结果可用以校正样品的测定值

关于对照试验,下列说法中错误的是()A、用标准物质(或参比样品)与待测样品同时进行相同的分析测定B、用标准方法(或参比方法)与待测方法同时进行相同的分析测定C、除不加样品外,完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定D、所得结果可用于检验和校正样品测定值

考察方法回收率的是()A、 以纯品进行测定B、 空白样品测定C、 以水代替空白样品添加对照品后测定D、 空白样品添加对照品后测定E、 实际样品测定

标定AgNO3溶液可用银量法中的任一方法,但最好选用与测定样品相同的方法,可消除方法的系统误差。

对映体过量

用布鲁克小核磁对样品进行等规度测定时如何调用方法?

分解试样的方法很多,选择分解试样的方法时应考虑( )等几方面的问题。A、样品组成B、测定对象C、测定方法D、干扰元素

关于空白试验,下列说法中正确的是()A、加标准物质B、不加样品C、一定要采用标准方法D、测定步骤和条件完全同样品E、所得结果(空白值)可用以校正样品的测定值

在手性药物中对于具有最高活性或亲和性的对映体称为劣对映体或低效体。

对映体

多选题分解试样的方法很多,选择分解试样的方法时应考虑( )等几方面的问题。A样品组成B测定对象C测定方法D干扰元素

单选题丙氧酚( )A对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B对映异构体之间一个有活性一个没有C对映异构体之间具有不同类型的药理活性D对映异构体之间具有相反的活性E对映异构体之间强弱不同的药理活性

单选题散射免疫比浊法测定时,需保证准确测定待测样品浓度,必须使()A检测抗原过量B检测抗体过量C充分稀释待测样品D具足够强的发射光E以上都是

单选题关于对照试验,下列说法中错误的是()A用标准物质(或参比样品)与待测样品同时进行相同的分析测定B用标准方法(或参比方法)与待测方法同时进行相同的分析测定C除不加样品外,完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定D所得结果可用于检验和校正样品测定值

多选题关于空白试验,下列说法中正确的是()A加标准物质B不加样品C一定要采用标准方法D测定步骤和条件完全同样品E所得结果(空白值)可用以校正样品的测定值