AT1受体的配体是()A、血管紧张素IB、血管紧张素IIC、缓激肽D、甲状腺素E、醛固酮

AT1受体的配体是()

  • A、血管紧张素I
  • B、血管紧张素II
  • C、缓激肽
  • D、甲状腺素
  • E、醛固酮

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卡托普利的抗高血压作用机制( )A.减少血管紧张素Ⅰ形成B.减少血管紧张素Ⅱ形成C.减少缓激肽灭活D.阻断AT1受体E.抑制肾素释放

不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B、抑制局部组织中RAASC、抑制缓激肽降解D、阻断AT受体E、适用于各型高血压

氯沙坦抗高血压的作用机制是A.抑制血管紧张素I的生成B.阻断β受体C.减少血管紧张素Ⅱ生成D.抑制缓激肽降解E.阻断血管紧张素Ⅱ受体

卡托普利治疗高血压的作用机制有A、抑制血管紧张素转换酶活性B、减少醛固酮分泌C、减少缓激肽水解D、抑制血管平滑肌增殖E、阻断血管紧张素AT受体

卡托普利治疗高血压的作用机制有A.抑制血管紧张素转换酶活性B.减少醛固酮泌C.减少缓激肽水解D.抑制血管平滑肌增殖E.阻断血管紧张素AT1受体

卡托普利的降压机制是A:降低肾素活性B:直接抑制血管紧张素转化酶C:直接抑制醛固酮生成D:阻断血管紧张素Ⅱ受体E:增加缓激肽的降解

不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B.抑制局部组织中RAASC.抑制缓激肽降解D.阻断AT1受体E.适用于各型高血压

卡托普利的降压机制是A.降低肾素活性B.直接抑制血管紧张素转化酶C.直接抑制醛固酮生成D.阻断血管紧张素Ⅱ受体E.增加缓激肽的降解

卡托普利治疗高血压的作用机制有A.抑制血管紧张素转化酶活性B.减少醛固酮分泌C.减少缓激肽水解D.抑制血管平滑肌增生E.阻断血管紧张素AT受体

卡托普利治疗高血压的作用机制有A .抑制血管紧张素转换酶活性 B .减少醛固酮分泌 C .减少缓激肽水解 D .抑制血管平滑肌增殖 E .阻断血管紧张素AT1受体

卡托普利治疗高血压的作用机制有A.抑制血管紧张素转化酶活性B.减少醛固酮分泌C.减少缓激肽水解D.抑制血管平滑肌增生E.阻断血管紧张素AT1受体

血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是()A直接抑制肾素的释放B作用于AT1受体,使ATⅡ生成减少C激活激肽酶Ⅱ,促进缓激肽的合成D抑制激肽酶Ⅱ,阻止缓激肽的失活E作用于ATl受体,使ATⅡ和醛固酮生成减少

卡托普利治疗高血压的作用机制有()A抑制血管紧张素转化酶活性B减少醛固酮分泌C减少缓激肽水解D抑制血管平滑肌增生E阻断血管紧张素AT1受体

不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是()A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B、抑制局部组织中RAASC、抑制缓激肽降解D、阻断AT1受体E、适用于各型高血压

卡托普利逆转心肌肥厚的主要原理是()。A、提高肾素活性B、使血管紧张素Ⅱ灭活C、使缓激肽灭活D、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶E、阻断血管紧张素Ⅱ受体

原醛的肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮的变化特点是()A、醛固酮高而肾素、血管紧张素Ⅱ正常B、醛固酮高而肾素、血管紧张素Ⅱ低C、醛固酮、肾素、血管紧张素Ⅱ都高D、醛固酮与肾素高而血管紧张素Ⅱ正常E、醛固酮与肾素高而血管紧张素Ⅱ低

单选题不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是()A抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B抑制局部组织中RAASC抑制缓激肽降解D阻断AT1受体E适用于各型高血压

单选题AT1受体的配体是()A血管紧张素IB血管紧张素IIC缓激肽D甲状腺素E醛固酮

多选题卡托普利的作用机制是(  )。A抑制血管紧张素转换酶活性B减少醛固酮分泌C减少缓激肽水解D释放NOE阻断血管紧张素AT2受体

多选题血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是()A直接抑制肾素的释放B作用于AT1受体,使ATⅡ生成减少C激活激肽酶Ⅱ,促进缓激肽的合成D抑制激肽酶Ⅱ,阻止缓激肽的失活E作用于ATl受体,使ATⅡ和醛固酮生成减少