关于临床实验室用水正确的观点是()A、大容量盛水容器多使用玻璃容器B、没有用完的可以倒回原容器中C、一级水可以贮存D、实验室用水应该标明启用时间E、长时间储存

关于临床实验室用水正确的观点是()

  • A、大容量盛水容器多使用玻璃容器
  • B、没有用完的可以倒回原容器中
  • C、一级水可以贮存
  • D、实验室用水应该标明启用时间
  • E、长时间储存

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国际标准化组织制定的针对临床实验室的管理标准是A.《临床实验室改进法案修正案》B.《医学实验室标准》C.《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D.《医学实验室—一质量和能力的专用要求》E.《医学实验室质量体系的基本标准》美国发布的针对临床实验室管理的法律是A.《临床实验室改进法案修正案》B.《医学实验室标准》C.《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D.《医学实验室一质量和能力的专用要求》E.《医学实验室质量体系的基本标准》请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

关于药物安全性评价的观点不正确的是A.是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程B.分为实验室评价和临床评价两部分C.药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主

关于美国临床实验室管理协会,下列叙述正确的是( )A、成立于2001年,是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织B、成立于1978年,是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织C、其英文缩写为CLMAD、办有专业期刊名为《Clinical Laboratory Management Review》E、办有专业期刊名为《Medical Laboratory Management and Supervision》

关于临床实验室下列不正确的是A、以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的B、对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室C、实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务D、实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议E、实验室一般不提供结果解释及提供建议

开展输血相容性试验室间质量评价,不正确的观点是A、帮助临床输血实验室提高检验质量B、通过分析试验中存在的问题,采取相应改进措施C、客观评价实验室的检测能力D、客观评价实验室的检测精密度E、有利于改进实验室试验方法

GB6682—1992《分析实验室用水规格和试验方法》标准中将实验室用水分为()级别,一般实验室用水应符合()标准要求。

关于临床实验室用水正确的观点是()。 A.大容量盛水容器多使用玻璃容器B.没有用完的可以倒回原容器中C.一级水可以贮存D.实验室用水应该标明启用时间E.长时间储存

关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。 A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定B.检验仪器和检验项目应定期校准C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证

关于药物安全性,错误观点为:A.分实验室评价和临床评价两部分B.对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C.临床评价以不良反应监察为主D.个体间不存在药物安全性差异E.是长时间的、多次往复过程

关于药物安全性,错误的观点是( )。A.分实验室评价和临床评价两部分B.对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察C.临床评价以不良反应监察为主D.个体间不存在药物安全性差异E.是长时间的、多次往复过程

我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是A.临床实验室改进法案修正案B.医疗机构临床实验室管理办法C.关于正确实施医学生物分析的决议D.ISO15189E.医学实验室质量体系的基本标准

关于实验室所用纯水说法不正确的是A、临床实验室用水一般选用二级B、特殊试验如酶学测定选用一级水C、科研用水选用一级水D、三级水则用作仪器、器皿经自来水冲洗后的再冲洗E、用一级水进行的试验也可用次级水稀释标本和配制标准液

关于药物安全性评价的观点不正确的是A、分为实验室评价和临床评价两部分B、药物在种族间存在安全性差异,在个体间不存在安全性差异C、药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主E、是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程

关于水化验中,哪项描述不正确:()A、水样本要在24小时内送到实验室B、搬迁队伍到达营地后,即可取水样进行化验C、送交水样时,要拿到实验室提供的接收收据D、营地用水需要定期进行化验

美国发布的针对临床实验室管理的法律是()A、《临床实验室改进法案修正案》B、《医学实验室标准》C、《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D、《医学实验室-质量和能力的专用要求》E、《医学实验室质量体系的基本标准》

国际标准化组织制定的针对临床实验室的管理标准是()A、《临床实验室改进法案修正案》B、《医学实验室标准》C、《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D、《医学实验室-质量和能力的专用要求》E、《医学实验室质量体系的基本标准》

我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是()A、临床实验室改进法案修正案B、医疗机构临床实验室管理办法C、关于正确实施医学生物分析的决议D、IS015189E、医学实验室质量体系的基本标准

目前工厂中多采用()、()和()制备实验室用水,其中()是目前实验室中最广泛采用的一种制备实验室用水的方法。

在对量出式玻璃量器进行计量检定时常用的校正物质是()。A、自来水B、分析实验室用水规格一级C、分析实验室用水规格二级D、分析实验室用水规格三级

关于美国临床实验室管理协会,下列叙述正确的是()A、成立于2001年,是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织B、成立于1978年,是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织C、其英文缩写为CLMAD、办有专业期刊名为《ClinicalLaboratoryManagementReview》E、办有专业期刊名为《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》

单选题关于临床实验室下列不正确的是()A以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的B对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室C实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务D实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议E实验室一般不提供结果解释及提供建议

多选题关于美国临床实验室管理协会,下列叙述正确的是()A成立于2001年,是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织B成立于1978年,是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织C其英文缩写为CLMAD办有专业期刊名为《ClinicalLaboratoryManagementReview》E办有专业期刊名为《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》

单选题美国发布的针对临床实验室管理的法律是().A《临床实验室改进法案修正案》B《医学实验室标准》C《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D《医学实验室-质量和能力的专用要求》E《医学实验室质量体系的基本标准》

单选题国际标准化组织制定的针对临床实验室的管理标准是()A《临床实验室改进法案修正案》B《医学实验室标准》C《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D《医学实验室-质量和能力的专用要求》E《医学实验室质量体系的基本标准》

单选题在对量出式玻璃量器进行计量检定时常用的校正物质是()。A自来水B分析实验室用水规格一级C分析实验室用水规格二级D分析实验室用水规格三级

单选题我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是()A《临床实验室改进法案修正案》B《医疗机构临床实验室管理办法》C《关于正确实施医学生物分析的决议》D《医学实验室--质量和能力的专用要求》E《医学实验室质量体系的基本标准》

填空题GB6682-1992《分析实验室用水规格和试验方法》标准中将实验室用水分为()个级别,一般实验室用水应符合()水标准要求。