麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是（）A、伪麻黄碱多一甲基B、羟基和甲氨基在侧链上的位置互换C、羟基和甲氨基在苯环上的位置互换D、甲氨基连接的C原子的立体构型不同E、羟基所连接的C原子的立体构型不同
麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是（）
- A、伪麻黄碱多一甲基
- B、羟基和甲氨基在侧链上的位置互换
- C、羟基和甲氨基在苯环上的位置互换
- D、甲氨基连接的C原子的立体构型不同
- E、羟基所连接的C原子的立体构型不同
相关考题：
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A．具有苯乙胺基本结构B．乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C．苯环上l～2个羟基取代可增强作用D．氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E．氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A．有一个苯环和氨基侧链的基本结构B．酚羟基的存在使作用减弱C．酚羟基的存在使作用时间缩短D．氨基侧链上α－碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E．氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，B受体效应增强
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A、有一个苯环和氨基侧链的基本结构B、酚羟基的存在使作用减弱C、酚羟基的存在使作用时间缩短D、氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E、氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，β受体效应增强
麻黄碱的碱性小于伪麻黄碱的原因是A、两者氮原子杂化方式不同B、麻黄碱结构中比伪麻黄碱多了个吸电子的羟基C、麻黄碱结构中比伪麻黄碱少了个给电子的烷基D、麻黄碱质子化后，共轭酸因分子内氢键效应影响比伪麻黄碱的较稳定E、麻黄碱质子化后，共轭酸因分子内氢键效应影响比伪麻黄碱的较不稳定
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上1～2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
对拟肾上腺素药物叙述正确的是A:具有儿茶酚胺结构B:具有β-苯乙胺的基本结构C:去除苯环上的两个酚羟基，中枢作用增强，如麻黄碱D:将氨基上的甲基换成异丙基或叔丁基时，对β受体激动作用增强，如异丙肾上腺素E:苄位有羟基时，为手性碳原子，R-构型左旋体活性较强，如肾上腺素、去甲肾上腺素
不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大D.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强E.苯环1～2个羟基取代可增强作用
熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸结构的区别是A.羟基数目、位置相同、构型不同B.羟基数目、构型相同、位置不同C.羟基数目、位置、构型均不同D.羟基数目相同、位置、构型不同E.羟基构型相同、数目、位置不同
熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸结构的区别是A:羟基数目、位置相同、构型不同B:羟基数目、构型相同、位置不同C:羟基数目、位置、构型均不同D:羟基数目相同、位置、构型不同E:羟基构型相同、数目、位置不同
单选题不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）A具有苯乙胺基本结构B乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张C苯环上1，2个羟基取代可增强作用D氨基β位羟基的构型，一般R型比S构型活性大E氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
单选题熊去氧胆酸与鹅去氧胆酸结构的区别是（）A羟基数目、位置相同、构型不同B羟基数目、构型相同、位置不同C羟基数目、位置、构型均不同D羟基数目相同、位置、构型不同E羟基构型相同、数目、位置不同
单选题吗啡结构中含有（ ）。A酚羟基和伯氨基B酚羟基和叔氮原子C羧基和伯氮原子D羧基和叔氮原子E芳伯氨基和羧基