下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确（）A、脂溶性越大活性越强B、结构中有芳香环C、结构中有氨基D、具有可形成氢键的极性基团E、生物活性与立体化学密切相关
下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确（）
- A、脂溶性越大活性越强
- B、结构中有芳香环
- C、结构中有氨基
- D、具有可形成氢键的极性基团
- E、生物活性与立体化学密切相关
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以下关于定量构效关系的描述正确的是A．是新药设计的研究方法B．是用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应的关系进行定量解析，从而寻找出结构与活性间的量变规律C．可对研究的药物的化学结构、生物活性及药理活性进行评价D．可预测将要合成化合物的活性E．以上都正确
下列说法错误的是A、脂溶性越大的药物，生物活性越强B、完全离子化的药物在胃肠道难吸收C、羟基与受体通过氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D、化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E、旋光异构体的生物活性有时存在很大差别
对局部麻醉药物结构改造的正确表述是A．药物亲脂性越大，活性越好B．药物亲水性越大，活性越好C．药物的脂溶性达到合理值时，活性最好D．药物的活性与脂溶性无关E．药物的脂溶性对药物的活性影响不大
有关喹诺酮类抗菌药构效关系，正确的描述有A:吡啶羧酸环是抗菌活性必需的基本药效基团B:3位羧基和4位羰基是活性必需基团C:1位取代基为烃基或环烃基，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好D:6位引入氟原子，抗菌活性增大E:5位引入氨基，对活性影响不大，但可提高吸收能力和组织分布选择性
下列说法错误的是A.脂溶性越大的药物，生物活性越强B.完全离子化的药物在胃肠道难吸收C.羟基与受体通过氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大差别
以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述，哪项是错误的A.环外的磺酰氨基是利尿必要基团B.磺酰氨基处于7位活性最好C.3，4位饱和比双键活性强D.6位引入-NH利尿作用增强E.6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强
苯并噻嗪类利尿药的构效关系描述中下列哪个除外A.6位引入-NH利尿作用增强B.6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强C.3，4位饱和比双键活性强D.环外的磺酰氨基是利尿必要基团E.磺酰氨基处于7位活性最好
下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A、2位吸电子基取代，活性增强B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强C、侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强D、吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述，哪项是错误的（）A、环外的磺酰氨基是利尿必要基团B、磺酰氨基处于7位活性最好C、3，4位饱和比双键活性强D、6位引入-NH利尿作用增强E、6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强
磺胺类药物构效关系描述正确的是（）。A、对氨基苯磺酰胺基是药效基本结构B、芳香第一胺是抗菌活性的必需基团C、苯环被其他杂环代替或引入甲基可增强抗菌作用D、磺酰胺基以杂环取代具有较好的疗效和较小的毒性
多选题磺胺类药物构效关系描述正确的是（）。A对氨基苯磺酰胺基是药效基本结构B芳香第一胺是抗菌活性的必需基团C苯环被其他杂环代替或引入甲基可增强抗菌作用D磺酰胺基以杂环取代具有较好的疗效和较小的毒性
对抗真菌药物构效关系的描述哪些是正确的（ ）A.用三氮替代咪唑，使活性增强B.用嘧啶替代咪唑，使活性增强C.一般芳环上乙基取代活性强D.氮唑类抗真菌药对立体化学要求十分严格E.分子内有二氧戊环结构，抗真菌活性强