行血浆皮质醇测定时，皮质醇升高可见于（）。A、肾上腺癌B、应激反应C、肾病综合征D、妊娠E、低蛋白血症
行血浆皮质醇测定时，皮质醇升高可见于（）。
- A、肾上腺癌
- B、应激反应
- C、肾病综合征
- D、妊娠
- E、低蛋白血症
相关考题：
尿17-OHCS、游离皮质醇及血浆ACTH均升高、地塞米松抑制试验呈强反应见于A.原发性肾上腺皮质功能减退B.继发性肾上腺皮质功能减退C.下丘脑-垂体性皮质醇增多症D.肾上腺皮质腺癌性肾上腺皮质功能亢进症E.异源性ACTH综合征
血浆皮质醇浓度降低，ACTH浓度升高，且ACTH兴奋试验无反应见于A、原发性肾上腺皮质功能减退B、继发性肾上腺皮质功能减退C、下丘脑-垂体性皮质醇增多症D、肾上腺皮质腺癌E、异源性ACTH综合征
肾上腺皮质功能紊乱的临床表现往往非特异，且单次测定皮质醇水平的临床诊断价值不高，应结合一定的特殊项目和功能试验进行系统的评价。血浆皮质醇、尿游离皮质醇、尿17-羟皮质类固醇和17-酮皮质类固醇浓度均降低，而血浆ACTH浓度升高，且ACTH兴奋试验无反应见于A、原发性肾上腺皮质功能减退B、继发性肾上腺皮质功能减退C、下丘脑-垂体性皮质醇增多症D、肾上腺皮质腺癌E、异源性ACTH综合征下列实验室指标可以代表血浆游离皮质醇浓度的是A、血浆皮质醇B、唾液游离皮质醇C、随机尿游离皮质醇D、尿17-羟皮质类固醇E、尿17-酮皮质类固醇尿17-OHCS及游离皮质醇显著升高、血浆ACTH显著降低、地塞米松抑制试验无反应见于A、下丘脑-垂体性皮质醇增多症B、原发性肾上腺皮质功能减退C、继发性肾上腺皮质功能减退D、肾上腺皮质腺癌E、异源性ACTH综合征
肾上腺皮质腺癌A. 血皮质醇升高，ACTH降低B. 血皮质醇升高，ACTH也增高C. 肥胖，皮质醇轻度升高，昼夜节律性存在，血糖高D. 血皮质醇升高，ACTH低伴明显低钾碱中毒E. 血皮质醇升高，ACTH低，双侧肾上腺萎缩
尿17-OHCS及游离皮质醇显著升高、血浆ACTH显著降低、地塞米松抑制试验无反应见于（）A、下丘脑-垂体性皮质醇增多症B、原发性肾上腺皮质功能减退C、继发性肾上腺皮质功能减退D、肾上腺皮质腺癌E、异源性ACTH综合征
肾上腺皮质腺癌（）A、血皮质醇升高，ACTH降低B、血皮质醇升高，ACTH也增高C、肥胖，皮质醇轻度升高，昼夜节律性存在，血糖高D、血皮质醇升高，ACTH低伴明显低钾碱中毒E、血皮质醇升高，ACTH低，双侧肾上腺萎缩
病历摘要：患者，男性，36岁，因“皮肤紫纹伴头痛2月”来诊，2月前患者无明显诱因出现皮肤紫纹，见于背部、双侧腹股沟，未见皮肤破损溃烂，伴头痛，多见于激动时，无头晕、恶心、呕吐。既往体健，无长期服药史。体检：身高162cm，体重80kg，血压145/95mmHg。下列针对垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤所做的检查，结果叙述正确的有哪个（或哪些）（）。A、给予小剂量地塞米松抑制试验，垂体性皮质醇增多症多数能被抑制，肾上腺皮质腺瘤不能被抑制B、给予大剂量地塞米松抑制试验，垂体性皮质醇增多症多数能被抑制，肾上腺皮质腺瘤不能被抑制C、血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤均表现为升高D、血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症表现为升高，肾上腺皮质腺瘤表现为下降E、血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症表现为下降，肾上腺皮质腺瘤表现为升高F、血浆ACTH测定，垂体性皮质醇增多症和肾上腺皮质腺瘤均表现为下降G、对于CRH兴奋试验，垂体性皮质醇增多症正常反应或过度，肾上腺皮质腺瘤无反应H、对于CRH兴奋试验，垂体性皮质醇增多症无反应，肾上腺皮质腺瘤正常反应或过度
单选题尿17-OHCS及游离皮质醇显著升高、血浆ACTH显著降低、地塞米松抑制试验无反应见于（）A下丘脑-垂体性皮质醇增多症B原发性肾上腺皮质功能减退C继发性肾上腺皮质功能减退D肾上腺皮质腺癌E异源性ACTH综合征
单选题血浆皮质醇、尿游离皮质醇、尿17-羟皮质类固醇和17-酮皮质类固醇浓度均降低，而血浆ACTH浓度升高，且ACTH兴奋试验无反应见于（）A原发性肾上腺皮质功能减退B继发性肾上腺皮质功能减退C下丘脑-垂体性皮质醇增多症D肾上腺皮质腺癌E异源性ACTH综合征