药物非临床研究质量管理规范()A、GSPB、GCPC、GAPD、GMPE、GLP
药物非临床研究质量管理规范()
- A、GSP
- B、GCP
- C、GAP
- D、GMP
- E、GLP
相关考题:
关于GLP,错误的叙述是A.GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》B.我国的GLP于1999年发布C.我国的GIP于1999年11月1日起施行D.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》E.GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是A、《药物非临床研究质量管理规范》:GCPB、《药品生产质量管理规范》:GMPC、《药品经营质量管理规范》:GAPD、《中药材生产质量管理规范》:GMPE、《药物临床试验质量管理规范》:GLP
药物临床研究必须执行A:《药物临床后试验质量管理规范》(GLP)B:《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C:《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP)C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP)E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
关于GLP,正确的叙述是A.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》B.我国的GLP于2000年发布C.GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范D.GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》E.我国的GLP于2001年11月1日起施行
药物临床研究必须经SFDA批准后实施,必须执行下列哪项规定()A、《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)B、《药品生产质量管理规范》(GMP)C、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)D、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
单选题我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的是()A《药物非临床研究质量管理规范》:GCPB《药品生产质量管理规范》:GMPC《药品经营质量管理规范》:GAPD《中药材生产质量管理规范》:GMPE《药物临床试验质量管理规范》:GLP
药品经营企业必须严格执行()A.GSPB.GMPC.GAPD.GLP