药酶活性不足引起的药效学改变儿童药动学改变的对应描述分别为:A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡

药酶活性不足引起的药效学改变

儿童药动学改变的对应描述分别为:
A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应
D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡


参考解析

解析:选项A为药酶活性不足引起的药效学改变,选项B为使用具有氧化作用的药物可致高铁血红蛋白症,选项C为神经系统特点对药效的影响,选项D为药物对小儿生长发育的影响,选项E为小儿消化道特点与用药。

相关考题:

儿童应用“糖皮质激素易引起肠黏膜坏死、回肠穿孔、胃溃疡”的药效学因素是A.药酶系活性不足 儿童应用“糖皮质激素易引起肠黏膜坏死、回肠穿孔、胃溃疡”的药效学因素是A.药酶系活性不足B.泌尿系统不成熟C.神经系统发育不完全D.肾脏代谢水及电解质的功能较差E.消化道通透率强、吸收面积相对大

引起酶原激活的方式是A、氢键断裂、空间构象改变B、酶蛋白与辅酶结合C、酶由低活性的形式转变为高活性D、部分肽键断裂、酶空间构象改变E、酶蛋白被修饰

下列哪项是引起酶原激活的方式?( )A、部分肽键断裂、酶空间构象改变B、氢键断裂、空间构象改变C、酶由低活性的形式转变为高活性D、酶蛋白与辅酶结合E、酶蛋白被修饰

关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

需经药酶作用解毒的药物作用或毒性增加,如氯霉素引起“灰婴综合征”A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大,吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

关于酶原激活方式的叙述哪一项是正确的 A、氢键断裂,酶分子的空间构象发生改变引起的B、是由酶蛋白与酶结合而实现的C、是由低活性的酶形式转变为高活性的酶形式D、是由部分肽键断裂,酶分子空间构象改变引起的

药酶抑制药是( ) A.对药酶活性无影响B.对药酶含量无影响C.能够增强药酶活性D.能够增强或减弱药酶活性E.能够减弱药酶活性

药酶诱导药是( ) A.对药酶活性无影响B.对药酶含量无影响C.能够增强药酶活性D.能够增强或减弱药酶活性E.能够减弱药酶活性

药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在A.拮抗作用B.肝药酶活性改变C.肾小管排泌改变D.作用相加或增加疗效E.增加毒性或不良反应

儿童药动学改变的对应描述分别为:A.引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血一脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D.易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡药酶活性不足引起的药效学改变

下列引起酶原激活方式的叙述哪一项是正确的()A、氢键断裂,酶分子的空间构象发生改变引起的B、酶蛋白与辅酶结合而实现的C、是由低活性的酶形式转变成高活性的酶形式D、酶蛋白被修饰E、部分肽键断裂,酶分子空间构象改变引起的

下列对血清酶的描述错误的是A、年龄对酶活性有影响B、大多数酶活性受性别影响C、多数酶不受进食影响D、剧烈运动可引起血清中多种酶活性升高E、妊娠和分娩可改变某些酶的活性

药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在()A、拮抗作用B、肝药酶活性改变C、肾小管排泌改变D、作用相加或增加疗效E、增加毒性或不良反应

下列关于引起酶原激活方式的叙述中正确的是()A、氢键断裂,酶分子的空间构象发生改变引起的B、是由低活性的酶形式转变成高活性的酶形式C、酶蛋白被修饰D、部分肽键短裂,酶分子的空间构象发生改变引起的

单选题不属于药物的药效学相互作用的是(  )。A药物间的吸附和络合B竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C改变药酶活性,影响药物代谢D合用后药效增强E改变尿液pH值,影响药物排泄

单选题药酶诱导药是( )A对药酶活性无影响B对药酶含量无影响C能够增强药酶活性D能够增强或减弱药酶活性E能够减弱药酶活性

单选题下列哪项是引起酶原激活的方式?()A部分肽键断裂、酶空间构象改变B氢键断裂、空间构象改变C酶由低活性的形式转变为高活性D酶蛋白与辅酶结合E酶蛋白被修饰

单选题引起酸性磷酸酶活性改变的是(  )。ABCDE

单选题下列关于引起酶原激活方式的叙述中正确的是()A氢键断裂,酶分子的空间构象发生改变引起的B是由低活性的酶形式转变成高活性的酶形式C酶蛋白被修饰D部分肽键短裂,酶分子的空间构象发生改变引起的

多选题药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在()A拮抗作用B肝药酶活性改变C肾小管排泌改变D作用相加或增加疗效E增加毒性或不良反应

配伍题药酶抑制药是()。|药酶诱导药是()。A对药酶活性无影响B对药酶含量无影响C能够增强药酶活性D能够增强或减弱药酶活性E能够减弱药酶活性

单选题关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是()A氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加C新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

单选题下列引起酶原激活方式的叙述哪一项是正确的A氢键断裂,酶分子的空间构象发生改变引起的B酶蛋白与辅酶结合而实现的C是由低活性的酶形式转变成高活性的酶形式D酶蛋白被修饰E部分肽键断裂,酶分子空间构象改变引起的

单选题药酶抑制药是( )A对药酶活性无影响B对药酶含量无影响C能够增强药酶活性D能够增强或减弱药酶活性E能够减弱药酶活性

单选题引起胰淀粉酶活性改变的是(  )。ABCDE

单选题药酶活性不足引起的药效学改变()A引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加BHPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向C其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应D易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感E皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡

单选题属于药物的药效学相互作用的是(  )。A药物间的吸附和络合B竞争与血浆蛋白结合,影响药物的分布和转运C改变药酶活性,影响药物代谢D合用后药效增强E改变尿液pH值,影响药物排泄