为了增加药物的稳定性将其制成醋酸酯的维生素是A:维生素K1B:维生素B2C:维生素B1D:维生素CE:维生素E

为了增加药物的稳定性将其制成醋酸酯的维生素是

A:维生素K1
B:维生素B2
C:维生素B1
D:维生素C
E:维生素E

参考解析

解析：考查维生素E的性质。VE稳定性差，结构中含有酚羟基，将其酯化，可增加其稳定性。

相关考题：

下列措施中不能增加药物稳定性的是( )。A.制成微囊B.制成栓剂C.制成胶囊剂D.包衣
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1IU相当的维生素A醋酸酯的重量（ ）。
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为了提高维生素A的稳定性，通常采用A、粉末直接压片B、包衣C、制成微囊或包合物D、制成固体制剂E、制成注射剂
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与维生素A叙述不对的是A．分子中含有共轭多烯醇结构B．对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化C．药用为全反式结构D．为了增加稳定性，药用为醋酸酯E．可用于防治皮肤癌
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将维生素E做成醋酸酯的目的是() A.增加水溶性B. 延长药物作用C. 降低药物毒副作用D. 提高药物的稳定性
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易水解的药物制成难溶性盐或难溶性酯，往往可以提高其稳定性。( )此题为判断题(对，错)。
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对于某些药物制剂不稳定问题，可采取一定的措施来提高药物稳定性，下列操作不能提高药物稳定性的是A．凡是在水溶液中证明不稳定的药物，为增大其稳定性可制成乳剂B．对湿热不稳定的药物，可以采用粉末直接压片或干法制粒C．将维生素C制成微囊可以增大其稳定性D．青霉素G钾盐制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G，可增加药物稳定性E．供注射药物做成注射的无菌粉末，可增加其稳定性
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通常所称维生素E是指A．β-体的醋酸酯B．β-体的磷酸酯C．α-体的醋酸酯D．α-体的磷酸酯E．ε-体的磷酸酯
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下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是A、制备碘溶液时加入碘化钾B、生物碱加酸制成盐，可增加在水中溶解度C、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度D、维生素K不溶于水，制成维生素K3亚硫酸氢钠溶解度提高E、用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度
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将维生素E做成醋酸酯的目的是（ ）。A．增加水溶性B．延长药物作用时间C．降低药物毒副作用D．提高药物的稳定性E．消除不适宜的异味
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为了提高维生素A的稳定性，通常采用A．粉末直接压片法B．包衣C．制成微囊或包合物D．制成固体制剂E．制成注射剂
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关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是 （ ）A.维生素A醋酸酯对酸不稳定B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定C.维生素A醋酸酯易被空气氧化D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降
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下列措施中不能增加药物稳定性的是A、环糊精包合B、包衣C、装胶囊D、制成膜剂E、液体制剂制成固体制剂
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为了增加其稳定性，药用醋酸酯的是A:维生素AB:维生素B1C:维生素ED:维生素DE:维生素C
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将维生素A制成β-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度
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抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是A.增加药物对特定部位作用的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物的作用时间D.减低药物的毒副作用E.改善药物的溶解性
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为了增加药物的稳定性将其制成醋酸酯的维生素是A.维生素KB.维生素BC.维生素BD.维生素CE.维生素E
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小剂量的刺激性药物为了减少刺激性，可将其制成胶囊剂。
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维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）A、稳定性降低B、稳定性增加C、挥发性增加D、挥发性降低
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抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成氟奋乃静庚酸酯的目的是（）。A、增加药物对特定部位作用的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物的作用时间D、减低药物的毒副作用E、改善药物的溶解性
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为了使难溶性药物的溶解度增加，气雾剂常加入的潜溶剂是（）A、氢氟烷烃B、乙醇C、维生素CD、尼泊金乙酯E、滑石粉
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下列措施中不能增加药物稳定性的是（）。A、制成微囊B、制成栓剂C、制成胶囊剂D、包衣
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下列关于胶囊剂的叙述错误的是（）。A、可掩盖药物的不良气味B、易风化的药物可制成胶囊剂C、增加药物稳定性D、可制成不同释药速度的制剂
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药物制成粉针剂的主要目的（）。A、减少成本B、增加药物稳定性C、提高药物纯度D、增加药物生物利用度E、病人易于接受
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单选题维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）A稳定性降低B稳定性增加C挥发性增加D挥发性降低
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单选题为了提高维生素A的稳定性，通常采用（）A粉末直接压片B包衣C制成微囊或包含物D制成固体制剂E制成注射剂
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单选题下列哪项与维生素A叙述不符？（　　）A为了增加稳定性，药用为醋酸酯B分子中含有共轭多烯醇结构C药用为全反式结构D对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化E可用于防治皮肤癌
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