维拉帕米是A.延长动作电位时程药B.具有交感神经抑制作用的抗高血压药C.钙拮抗药D.主要用于治疗心力衰竭的药E.特异性抑制磷酸二酯酶的药

维拉帕米是

A.延长动作电位时程药
B.具有交感神经抑制作用的抗高血压药
C.钙拮抗药
D.主要用于治疗心力衰竭的药
E.特异性抑制磷酸二酯酶的药


参考解析

解析:抗心律失常药Ⅲ类——延长动作电位时程药,代表药有胺碘酮等。

维拉帕米为钙通道阻滞药。

可乐定①激动延髓孤束核α2受体或延髓腹外侧嘴部的咪唑啉受体,除低外周交感张力;②激动外周交感神经突触前膜的α2受体。

地高辛加强心肌收缩力(正性肌力作用),使心肌收缩时张力的提高和心肌缩短速率的提高。在加强心肌收缩力的同时,使心力衰竭患者心排血量增加和心肌耗氧量减少,主要适应证是慢性心功能不全。

氨力农是磷酸二酯酶抑制药(PDE-Ⅲ抑制药),具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用,增加心排血量,减轻心脏负荷,降低心肌耗氧量,缓解慢性心功能不全症状。

相关考题:

对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼莫地平D、地西泮E、戈洛帕米

患者,男,46岁,因心绞冯伴房颤,给予维拉帕米治疗,维拉帕米的禁忌症是()。A.双侧肾动脉狭窄B.心力衰竭C.痛风D.冠心病E.哮喘

维拉帕米降低心肌自律性是因为查看材料

盐酸维拉帕米查看材料

哪一项属于钙通道阻滞剂()。A奎尼丁、普鲁卡因胺B维拉帕米、胺碘酮C利多卡因、苯妥英钠D维拉帕米、硝苯地平

维拉帕米是

维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于A.维拉帕米抑制P450肝药酶B.P450酶促进维拉帕米的代谢C.其他药可影响维拉帕米的排泄D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢

维拉帕米的化学结构是( )A.B.C.D.E.

盐酸维拉帕米( )。

维拉帕米阻断Ca2+内流的作用是

维拉帕米的结构是A.B.C.D.E.

关于地高辛与维拉帕米合用的描述,正确的是( )A.地高辛可增加维拉帕米的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降B.维拉帕米可增加地高辛的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降C.地高辛可降低维拉帕米的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高D.维拉帕米可降低地高辛的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高E.二者互不影响

维拉帕米降低心肌自律性是因为( )

对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平SXB 对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.地尔硫革E.加洛帕米

属于二氢吡啶类的药物是A、加洛帕米B、哌克昔林C、维拉帕米D、硝苯地平E、普尼拉明

维拉帕米的结构是A:B:C:D:E:

患者,男,46岁,因心绞痛伴房颤,给予维拉帕米治疗。维拉帕米的禁忌证是( )A.双侧肾动脉狭窄B.心力衰竭C.痛风D.冠心病E.哮喘

维拉帕米的结构是

维拉帕米的结构式为

维拉帕米的结构式为()ABCDE

维拉帕米与其他药合用使代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于()A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢

维拉帕米( )

患者,男,46岁,因心绞痛伴房颤,给予维拉帕米治疗。维拉帕米的禁忌症是()。A、双侧肾动脉狭窄B、心力衰竭C、痛风D、冠心病E、哮喘

治疗心绞痛,下列哪一组药物组合较理想()A、普萘洛尔和硝苯地平B、普萘洛尔和维拉帕米C、硝苯地平和维拉帕米D、硝普钠和维拉帕米E、硝普钠和硝苯地平

名词解释题维拉帕米

单选题患者,男,46岁,因心绞痛伴房颤,给予维拉帕米治疗。维拉帕米的禁忌症是()。A双侧肾动脉狭窄B心力衰竭C痛风D冠心病E哮喘

单选题维拉帕米是(  )。ABCDE

单选题治疗心绞痛,下列哪一组药物组合较理想()A普萘洛尔和硝苯地平B普萘洛尔和维拉帕米C硝苯地平和维拉帕米D硝普钠和维拉帕米E硝普钠和硝苯地平