下列具有肝药酶抑制作用的药物中，所诱导的酶系类型最多的是A.异烟肼B.利福平C.咪康唑D.胺碘酮E.环丙沙星
下列具有肝药酶抑制作用的药物中，所诱导的酶系类型最多的是
A.异烟肼
B.利福平
C.咪康唑
D.胺碘酮
E.环丙沙星
B.利福平
C.咪康唑
D.胺碘酮
E.环丙沙星
参考解析
解析：CYP2C9抑制剂:CYP2C9的抑制剂主要有胺碘酮、西咪替丁、氟康唑、氟伐他汀、异烟肼等。华法林是多CYP450 的底物，存在2 种异构体，即S－华法林和R－华法林，S－华法林活性是R－华法林的5 倍，而S－华法林主要经过CYP2C9 代谢，因此CYP2C9 抑制剂对华法林抗凝活性影响更明显。胺碘酮是诱导酶类型最多的一个。
相关考题：
有关肝脏药物代谢酶，不正确的是A、肝药酶位于肝细胞内质网B、多种药物可受同一种酶系代谢C、一种药物能接受多个酶系的催化D、一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂E、在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱
下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
药物代谢和排泄过程中不是药物相互作用的是（）A、酶的诱导作用B、酶的抑制作用C、单胺氧化酶抑制类药物对肝药酶有抑制作用D、两种共同由肾小管主动排泌的药物联合应用，均使该两种药物作用时间增长，疗效或毒性增强
下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
单选题下列关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（）A使肝药酶的活性增加B可能加速本身被肝药酶的代谢C可加速被肝药酶转化的药物代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
单选题药物代谢和排泄过程中不是药物相互作用的是（）A酶的诱导作用B酶的抑制作用C单胺氧化酶抑制类药物对肝药酶有抑制作用D两种共同由肾小管主动排泌的药物联合应用，均使该两种药物作用时间增长，疗效或毒性增强
单选题下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）A使肝药酶的活性增加B可能加速本身被肝药酶的代谢C可加速被肝药酶转化的药物代谢D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低