A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物排泄E.药效学改变慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指
A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物排泄
E.药效学改变
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物排泄
E.药效学改变
慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指
参考解析
解析：药物吸收肝脏疾病时，可出现肝内血流阻力增加，门静脉高压，肝内外的门体分流以及肝实质损害，肝脏内在清除率下降。内源性的缩血管活性物质在肝内灭活减少，药物不能有效地经过肝脏的首过效应，使主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度提高，同时体内血药浓度明显增高而影响药物的作用，而药物的不良反应发生率也可能升高。例如，肝脏疾病或晚期肝硬化时，药物的生物利用度大大增加，哌替啶和普萘洛尔增加2倍；对乙酰氨基酚增加50%。首过消除明显的药物有阿司匹林、利多卡因、吗啡、硝酸甘油、对乙酰氨基酚、哌唑嗪和氯丙嗪等。
相关考题：
影响药物吸收的因素中，下列错误的是（ ）A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的溶解速率愈大，愈易吸收E.药物粒径愈小，愈易吸收
弱酸性药物在胃中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱碱性药物在肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少弱酸性药物在小肠中A.解离多，分子型药物多，吸收多B.解离少，分子型药物多，吸收多C.解离多，分子型药物少，吸收少D.解离少，分子型药物少，吸收多E.解离多，分子型药物多，吸收少请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
钙、镁、铝等金属离子与四环素类药物合用影响吸收，是由于A.消化道pH改变影响药物吸收B.消化道中吸附减少药物吸收C.食物对药物吸收的影响D.胃肠动力变化对药物吸收的改变E.螯合作用影响消化道中药物的吸收
胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是（ ）。A．减慢排空速率，有利于药物吸收B．提高排空速率，不利于药物吸收C．减慢排空速率，不利于药物吸收D．减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少E．正相关性
一些金属离子药物(钙、镁、铝、铋、铁、锌等盐)可使一些药物(四环素类、青霉胺等)不能吸收A.食物对药物吸收的影响B.消化道中吸附减少药物吸收C.消化道中螯合，减少药物吸收D.消化道PH改变影响药物吸收E.胃肠动力变化对药物吸收的影响 (吸收过程的药物相互作用)
关于药物口服吸收，叙述不正确的是A．被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收B．药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物C．药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好D．对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配E．被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收
关于药物口服吸收的叙述，正确的是A．药物吸收速度受体内溶出速度支配B．药物水合物的溶㈩速率大于有机溶剂化物C．药物粒子的亚稳定晶型溶㈩速率较快，吸收较好D．被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收E．被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
有关药物吸收的错误描述是A.药物吸收指药物自给药部位进入血液循环的过程B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境吸收增多D.舌下或直肠给药吸收少，起效慢E.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收
以下有关药物吸收的叙述中错误的是（ ）A．非解离型药物较解离型药物易于吸收B．除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内C．药物的水溶性愈大，愈易吸收D．小肠是口服药物被动吸收的主要部位E．药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
关于药物吸收影响因素的叙述正确的有A.解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.弱酸性药物在酸性环境中易于吸收D.难溶性药物的粒径愈小，愈易溶出吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
药动学相互作用是指A．药物的吸收、排泄为其他药物所改变B．药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变C．药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变D．药物的吸收为其他药物所改变E．药物的吸收和代谢为其他药物所改变
关于药物口服吸收的叙述，正确的是A．药物吸收速度受体内溶出速度支配B．药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物C．药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好D．被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收E．被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
有关栓剂中药物吸收的不正确表述有A.局部作用的栓剂,药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收SXB 有关栓剂中药物吸收的不正确表述有A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的pH或升高弱碱性药物的pH均可增加吸收C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量越多，药物吸收越多D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收E.药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收
药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量SX 药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入门脉的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物吸收后达到作用点的分量D.药物吸收后进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对分量和速度
关于注射吸收的叙述正确的是A.水溶性很强的药物易吸收B.按摩注射部位不利于吸收SXB 关于注射吸收的叙述正确的是A.水溶性很强的药物易吸收B.按摩注射部位不利于吸收C.注射液黏度高药物吸收快D.按摩注射部位有利于吸收E.主要通过淋巴系统吸收再入血
关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是A.栓剂不存在首过效应B.药物直肠吸收以胞饮为主SX 关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是A.栓剂不存在首过效应B.药物直肠吸收以胞饮为主C.距肛门2Cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位D.油溶性药物采用水溶性基质吸收最快E.直肠pH和药物pKa对吸收有影响
关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收B.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收C.增加黏度不利于药物的吸收D.药物分子小，不利于吸收E.角膜受损时，眼部吸收的通透性增加
下列影响药物吸收的因素中，错误的是（ ）A.非解离药物的浓度愈大，愈异吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收
下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是A.主要通过淋巴系统吸收再入血B.脂溶性很强的药物易吸收C.药物分子量越大吸收越慢D.注射液黏度高药物吸收快E.按摩注射部位不利于吸收