《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( )。A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.警示标志

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( )。

A.专用许可证明
B.质量合格标志
C.检验报告书
D.注册商标
E.警示标志

参考解析

解析:《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定:"发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。"

相关考题:

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明

药品管理法规定,发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明:()A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.井附有质量合格的标志

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.说明书B.注册商标C.检验报告D.质量合格标志E.专用许可证明

药品法规定,发运中药材必须有色装。在每件包装上,必须注明( )。A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.并附有质量合格的标志

“药品管理法”规定,发运中药材包装上必须附有( )。A.专用许可证明B.检验报告书C.质量合格标志D.注册商标E.使用说明书

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有质量合格标志。() 此题为判断题(对,错)。

发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志。() 此题为判断题(对,错)。

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( ) A.专用许可证明B.质量合格标志SXB 《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( )A.专用许可证明B.质量合格标志C.检验报告书D.注册商标E.使用说明书

根据《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有___。A 药品批准文号B 检验报告书C 质量合格标志D 注册商标

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( )A.专用许可证明B.检验报告书C.质量合格标志D.注册商标E.使用说明书

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.说明书B.注册商标C.检验报告D.质量合格标志E.专用许可证明

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须注明( )。A.产地B.调出单位C.调出数量D.品名E.日期

药品法规定,发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明( )A.品名B.产地C.日期D.调出单位E.并附有质量合格的标志

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告SX 《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.标签B.产地证明C.检验报告D.质量合格标志E.运输证明

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A:专用许可证明B:质量合格标志C:检验报告书D:注册商标E:使用说明书

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A:标签B:产地证明C:检验报告D:质量合格标志E:运输证明

发运中药材必须有包装,在每件包装上必须注明()等,并附有质量合格的标志。

发运中药材必须有包装。每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格标志。

《中华人民共和国药品管理法规定,发运中药材包装上必须附有()A、说明书B、注册商标C、检验报告D、质量合格标志E、专有标识

发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明()并附有质量合格的标志。A、品名B、产地C、日期D、调出单位

《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上,不须注明的是()。A、品名产地B、调出单位C、日期D、批准文号

发运中药材必须有包装,每件包装除附有质量合格标志外,包装上必须注明()A、品名B、产地C、生产单位D、调出单位E、日期

《药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有质量合格标志。

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()A、专用许可证明B、检验报告书C、质量合格标志D、注册商标E、使用说明书

单选题《中华人民共和国药品管理法规定,发运中药材包装上必须附有()A说明书B注册商标C检验报告D质量合格标志E专有标识

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( )A说明书B注册商标C检验报告D质量合格标志

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()A专用许可证明B检验报告书C质量合格标志D注册商标E使用说明书

单选题《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上,不须注明的是()。A品名产地B调出单位C日期D批准文号