肝脏生物转化功能的第二相反应是指A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.酯化反应
砷剂所致皮炎属于( )A.药理作用B.过量反应C.蓄积反应D.药物不良反应E.酶缺陷
苯妥英钠超敏反应综合征( )A.药理作用B.过量反应C.蓄积反应D.药物不良反应E.酶缺陷
阿司匹林所致荨麻疹属于( )A.药理作用B.过量反应C.蓄积反应D.药物不良反应E.酶缺陷
保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用
利福平降低茶碱血药浓度是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用
丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用
头孢哌酮与乙醇合用出现二硫仑反应A.吸收过程的药物相互作用B.分布过程的药物相互作用C.酶诱导作用D.酶抑制作用E.影响药物肾排泄的相互作用
某些药物可使体内药酶活性、数量升高A、蓄积B、第一相反应C、药物相互作用D、生物利用度E、酶诱导作用
生物转化分两相反应，即第一相反应和第二相反应，下列哪一项属于第二相反应A．结合反应B．分解反应C．氧化反应D．水解反应E．还原反应
一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异 A.生物利用度B.生物等效性C.药学等效性D.稳态血药浓度E.治疗药物监测
剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度 A.生物利用度B.生物等效性C.药学等效性D.稳态血药浓度E.治疗药物监测
一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用
某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用
结合反应属于A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用
药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用
血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率A、蓄积B、第一相反应C、药物相互作用D、生物利用度E、酶诱导作用
两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化A、蓄积B、第一相反应C、药物相互作用D、生物利用度E、酶诱导作用
通过氧化、还原和水解等反应导入功能团A、蓄积B、第一相反应C、药物相互作用D、生物利用度E、酶诱导作用
药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象A、蓄积B、第一相反应C、药物相互作用D、生物利用度E、酶诱导作用
某些药物可使体内药酶活性、数量升高A.第一相反应B.药物相互作用C.生物利用度D.酶诱导作用E.蓄积
药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象A.第一相反应B.药物相互作用C.生物利用度D.酶诱导作用E.蓄积
血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率A.第一相反应B.药物相互作用C.生物利用度D.酶诱导作用E.蓄积
两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程，组织对药物的感受性，药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化A.第一相反应B.药物相互作用C.生物利用度D.酶诱导作用E.蓄积
通过氧化、还原和水解等反应导入功能团A.第一相反应B.药物相互作用C.生物利用度D.酶诱导作用E.蓄积
肝脏生物转化的"第二相"反应是指A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.置换反应
A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象
A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化