属于选择性5-HT4 受体激动剂，促进乙酰胆碱释放的促胃肠动力药是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．莫沙必利D．昂丹司琼E．阿瑞吡坦
属于选择性5-HT4 受体激动剂，促进乙酰胆碱释放的促胃肠动力药是
A．甲氧氯普胺
B．多潘立酮
C．莫沙必利
D．昂丹司琼
E．阿瑞吡坦
B．多潘立酮
C．莫沙必利
D．昂丹司琼
E．阿瑞吡坦
参考解析
解析：
相关考题：
抗帕金森病的药物不包括A.DA受体激动剂B.促DA释放药C.中枢胆碱受体激动药S 抗帕金森病的药物不包括A.DA受体激动剂B.促DA释放药C.中枢胆碱受体激动药D.中枢胆碱受体阻断药E.多巴胺脱羧酶抑制剂
莫沙必利的作用机制是A.中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂 ——甲氧氯普胺B.外周多巴胺D2受体阻断剂 ——多潘立酮C.外周多巴胺D2受体激动剂 ——多巴胺D.选择性5-HT4受体阻断剂E.选择性5-HT4受体激动剂
患者，女，49岁，间断上腹部饱胀、恶心1年。患者1年前无明显诱因出现恶心、上腹饱胀感，自行服用胃药（具体不详）治疗后症状好转。2个月前患者上述症状再次发作，查体：上腹部轻微压痛，无反跳痛。胃镜、腹部B超检查未见明显异常。诊断：功能性消化不良。医嘱：枸橼酸莫沙必利片，5mg，口服，3次／日。莫沙必利的作用机制是A、中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂B、外周多巴胺D2受体阻断剂C、外周多巴胺D2受体激动剂D、选择性5-HT4受体阻断剂E、选择性5-HT4受体激动剂下述关于莫沙必利的描述，错误的是A、不会导致Q-T间期延长及室性心律失常B、不会导致锥体外系反应C、不会导致催乳素增多D、不会促进乙酰胆碱的释放E、能促进乙酰胆碱的释放下列不属于促胃肠动力药的是A、胰酶B、甲氧氯普胺C、多潘立酮D、莫沙必利E、伊托必利莫沙必利与多潘立酮相比，具有的优点是A、无心脏不良反应B、对泌乳素的分泌无影响C、对化疗所致的呕吐有效D、可作为术后预防呕吐的常规用药E、药物相互作用少莫沙必利的适应证不包括A、化疗所致的恶心、呕吐B、功能性消化不良C、胃食管反流病D、糖尿病胃轻瘫E、胃大部切除术患者的胃功能障碍
下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂
下列关于胃肠促动力药的叙述，不正确的是()A、促动力药的作用包括增强平滑肌的收缩力，协调胃肠运动，促进胃肠内容物的转运及其排空B、多潘立酮和甲氧氯普胺均属多巴胺受体阻断药，甲氧氯普胺可作用于中枢及外周DA2受体，多潘立酮仅作用于外周多巴胺受体C、15元环内酯类能作用于胃动素受体，促使胃动素释放D、依托必利多巴胺DA2受体阻断药，并具有抗乙酰胆碱酯酶活性，引起乙酰胆碱释放并蓄积于胆碱能受体部位，可作用于全消化道，无中枢副作用
抗帕金森病药不包括A.DA受体激动剂B.促DA释放药C.中枢胆碱受体激动药 抗帕金森病药不包括A.DA受体激动剂B.促DA释放药C.中枢胆碱受体激动药D.中枢胆碱受体阻断药E.多巴脱羧酶抑制剂
单选题降阶疗法治疗重度胃食管反流病的起始给药方案是（）A促胃肠动力药+黏膜保护剂+质子泵抑制剂+H2受体拮抗剂B促胃肠动力药+质子泵抑制剂+H2受体拮抗剂C黏膜保护剂+质子泵抑制剂+H2受体拮抗剂D促胃肠动力药+黏膜保护剂+质子泵抑制剂E促胃肠动力药+黏膜保护剂+H2受体拮抗剂
单选题高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见的是（ ）。ABCDE