《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方属于A、急诊处方?B、普通处方?C、法定处方?D、医师处方?E、协定处方?
《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方属于
A、急诊处方?
B、普通处方?
C、法定处方?
D、医师处方?
E、协定处方?
B、普通处方?
C、法定处方?
D、医师处方?
E、协定处方?
参考解析
解析：法定处方主要指《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理总局颁布标准收载的处方，具有法律的约束力。
相关考题：
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D、《中华人民共和国药典》收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种B、既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种C、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种E、《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件不包括A、《中华人民共和国药典》收载的品种B、国家基本医疗保险药品目录中品种C、卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种D、处方药E、非处方药
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是A．既在《中华人民共和国药典》中收栽，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D．国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种E．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
负责组织制定国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
中华人民共和国药典由A．国家药典委员会制定颁布B．国家食品药品监督管理局颁布制定C．国家药典委员会颁布，国家卫生部制定D．国家药典委员会制定，国家食品药品监督管理局颁布E．国家药典委员会公布，国家食品药品监督管理局制定
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A.基本医疗保障药品报销目录中品种B.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
法定处方是指A．《中华人民共和国药典》收载的处方B．国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方C．省级食品药品监督管理局颁布标准收载的处方D．医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方E．药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B.既在原卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D.《中华人民共和国药典》收载的，原卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
中药材商品质量管理标准有（）A、《中华人民共和国药典》B、国家卫生部或国家食品药品监督管理总局颁布的《药品标准》C、各省、市、自治区食品药品监督管理局制定的中药材标准（简称地方标准）D、《中药材进出口质量标准》E、《七十六种中药材商品规格》
下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集、D、国家食品药品监督管理局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典
单选题国家基本药物目录中的化学药品、生物药品、中成药，应当是（）A既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C《中华人民共和国药典》中收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布的药品标准的品种D国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
单选题下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是（）A国家药典委员会制定的药物手册B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C国家颁布的药品集、D国家食品药品监督管理局制定的药品标准E国家食品药品监督管理局实施的法典
单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）A国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种B《中华人民共和国药典》收载的，卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种C既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种E既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
单选题药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品。根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是（ ）A既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种