阿奇霉素在体内组织分布广,细胞内浓度高,每日给药几次A.2B.3C.1D.4E.5

阿奇霉素在体内组织分布广,细胞内浓度高,每日给药几次

A.2
B.3
C.1
D.4
E.5

参考解析

解析:阿奇霉素的半衰期为68小时,所以每日服药1次。

相关考题:

阿奇霉素不具有的特点是( )A、半衰期短B、快速杀菌作用C、口服吸收快D、组织分布广E、不良反应发生率较红霉素低

在用药期间应该注意( ) 查看材料A.阿奇霉素属于浓度依赖型抗菌药物,按每日分次给药,使TMIC%达到40%以上B.阿奇霉素属于时间依赖型抗菌药物,按每日分次给药,使TMIC%达到40%以上C.阿奇霉素属于时间依赖型抗菌药物,使血浆峰浓度/最小抑菌浓度≥10~12.5D.阿奇霉素属于时间依赖型抗菌药物,应使AUC/MTC≥125E.阿奇霉素属于浓度依赖型抗菌药物,使血浆峰浓度/最小抑菌浓度≥10~12.5或AUC/MTC≥125

口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度,如不存在影响口服吸收情况,应选用口服剂型,不必静脉给药的有()。 A.左氧氟沙星B.利奈唑胺C.莫西沙星D.阿奇霉素

在组织中浓度较高,半衰期较长的抗生素是( )。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、罗红霉素

阿奇霉素对酸稳定,胃肠道刺激少,每日可仅给药一次。A.正确B.错误

阿齐霉素与红霉素比较,主要的特点是( )。A.对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B.分布广,易透过血脑屏障C.药物在细胞内浓度高D.半衰期长E.口服不易被胃酸破坏,生物利用度高

下列有关阿奇霉素的特点,不正确的是A、抗菌谱较红霉素广,对革兰阴性菌作用较弱B、不易被胃酸破坏C、口服吸收快、组织分布广,生物利用度高D、半衰期长E、不良反应较红霉素少见

关于青霉素在体内的分布特点的叙述,正确的是A.主要分布在细胞内液B.尿中药物浓度高C.大部分被肝脏代谢D.易透过血脑屏障E.克拉维酸可减少青霉素排泄

青霉素G在体内的分布特点正确的是A.主要分布在细胞内液B.尿中药物浓度高C.大部分被肝脏代谢D.易透过血脑屏障E.克拉维酸可减少青霉素排泄

阿奇霉素在体内组织分布广,细胞内浓度高,每日给药几次A.2B.3C.1D.4E.5

在肺组织中浓度较高的抗生素是( )。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、罗红霉素

下列关于阿奇霉素作用特点的描述,不正确的是A、口服吸收快B、组织分布广C、半衰期长D、抗菌谱比红霉素广E、不良反应比红霉素多

阿齐霉素与红霉素比较,主要的特点是A、对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B、分布广,易透过血脑屏障C、药物在细胞内浓度高D、半衰期长E、口服不易被胃酸破坏,生物利用度高

下列关于阿奇霉素作用特点的描述,不正确的是A.口服吸收快B.组织分布广C.半衰期长D.抗菌谱比红霉素广E.不良反应比红霉素多

新大环内酯类抗生素的药理学特征包括()A、抗菌谱扩大,抗菌活性增强,对一些难对付的病原体(分枝杆菌、包柔螺旋体等)有效B、组织、细胞内药浓度高,血药浓度也有所提高,体内分布广,半衰期延长,体内抗菌作用强大C、具有良好的免疫调节作用D、对酸的稳定性好,不需肠衣保护,口服吸收好,给药剂量及给药次数减少E、不良反应少,易于耐受

氟喹喏酮类药物抗菌作用特点()。A、抗菌谱广、抗菌力强B、口服不吸收C、在体内分布广,组织浓度高D、与其他抗菌药物无交叉耐药性E、粪及尿液中浓度高,存留时间长

患者,男,36岁。诊断:肺部感染、冠心病。处方如下:5%葡萄糖氯化钠注射液250ml + 丹参注射液30ml,静脉滴注,2次/日0.9%氯化钠注射液80ml + 阿奇霉素0.5g,静脉滴注,2次/日阿奇霉素胶囊0.25g,口服,3次/日该处方是否合理,应如何与医师沟通并向患者说明()。A、阿奇霉素注射剂与胶囊属于重复用药,若为序贯用药,应注明。B、阿奇霉素注射剂用药频次不合理。阿奇霉素血浆半衰期长,每日给药一次即可。C、阿奇霉素的溶媒量不合理。阿奇霉素的滴注浓度不得高于5mg/ml。D、丹参注射液的溶媒使用不合理。宜改用0.9%氯化钠注射液做溶媒。E、阿奇霉素胶囊的服药频次不合理。

关于庆大霉素,叙述正确的是()A、每日1次给药的肾毒性大于每日2~3次B、最佳峰浓度为2~4mg/LC、多次给药时可产生体内蓄积D、体内呈双相消除E、老年人应用不需调整剂量

肾衰竭时血中药物浓度增加,需减量或延长给药间隔的药物为()A、阿莫西林B、克林霉素C、阿奇霉素D、氯霉素E、华法林

青霉素G在体内的分布特点正确的是()A、主要分布在细胞内液B、尿中药物浓度高C、大部分被肝脏代谢D、易透过血脑屏障E、克拉维酸可减少青霉素排泄

与红霉素(erythromycin)比较,阿奇霉素的抗菌作用(),半衰期(),组织分布()等特点。

阿奇霉素在体内组织分布广,细胞内浓度高,每日给药几次()A、2B、3C、1D、4E、5

多选题氟喹喏酮类药物抗菌作用特点()。A抗菌谱广、抗菌力强B口服不吸收C在体内分布广,组织浓度高D与其他抗菌药物无交叉耐药性E粪及尿液中浓度高,存留时间长

单选题青霉素G在体内的分布特点正确的是()A主要分布在细胞内液B尿中药物浓度高C大部分被肝脏代谢D易透过血脑屏障E克拉维酸可减少青霉素排泄

单选题阿奇霉素不具有的特点是()。A半衰期短B快速杀菌作用C口服吸收快D组织分布广E不良反应发生率较红霉素低

多选题新大环内酯类抗生素的药理学特征包括()A抗菌谱扩大,抗菌活性增强,对一些难对付的病原体(分枝杆菌、包柔螺旋体等)有效B组织、细胞内药浓度高,血药浓度也有所提高,体内分布广,半衰期延长,体内抗菌作用强大C具有良好的免疫调节作用D对酸的稳定性好,不需肠衣保护,口服吸收好,给药剂量及给药次数减少E不良反应少,易于耐受

单选题肾衰竭时血中药物浓度增加,需减量或延长给药间隔的药物为()A阿莫西林B克林霉素C阿奇霉素D氯霉素E华法林

单选题下列关于阿奇霉素作用特点的描述,不正确的是A口服吸收快B组织分布广C半衰期长D抗菌谱比红霉素广E不良反应比红霉素多